. β-ICD  1  3-Dicarbonylés  ADN  Acide de Meldrum  Acide folique  Acide β-aminés  Acides aminés  Acides phosphoriques  Acides phosphoriques chiraux  Acides β2,2-aminés  Activité enzymatique  Acétylure d'or  Addition conjuguée  Addition de Michael  Alcynylation énantiosélective  Alkylation  Alkylation radicalaire  Amine  Amines  Aminocatalyse  Aminolyse  Ammonium quaternaire  Antiadhésif  Antibactérien  Antibactériens  Asymétrie  Aza-Michael  Biocide  Bioinspiration  Biomateriaux  Biomolécules actives  Bodipy  Borrowing Hydrogen  Béta-cétoamides  Béta-cétosulfoximines  Carbènes  Cascades Réactionnelles  Catalyse  Catalyse asymétrique  Catalyse duale  Catalyse homogène  Catalyse hétérogène  Catalyse par transfert de phase  Catalyse photoredox  Catalyse synergique  Catalyse triple  Catalyse à l'or  Catalyse électrophile  Catalyseur  Catalyseur au Fer  Catalyseur de transfert de phase  Chimie analytique  Chimie click  Chimie hétéroaromatique  Chimie organique  Chiralité  Chiralité axiale  Chitosane  Cinchona  Composé biomimétique  Composés aromatiques  Composés hétérocycliques  Composés polycycliques  Contamination de surfaces  Copolymères greffés  Cyclisation  Cyclisation  Cycloaddition  Cycloadditions formelles  Cyclobutanones  Cyclobutène  Diastéréosélectivité  Déracémisation  Dérivés  Dérivés du Quinquina  Désaromatisation  Economie d'Atomes  Enantiosélectivité  Epicocconone  Etudes Mécanistiques  Fluorescence  Friedel-Crafts, Réaction de  G-quadruplexes  Gels  Guanidine  Hydroarylation  Hétérocycle  Hétérocycles chiraux  Imines  Indole  Interaction moléculaire  Interactions ADN-ligand  Interactions ADN-protéine  Iode Hypervalent Chiral  Iode hypervalent  Ions  Ions N-acyliminium  Isoquinoléine dérivé  Isoquinoléine Isosorbide  Isoxazolidin-5-ones  L-Proline  Lactones  Lactonisation  Ligands  Ligands  Marqueurs tumoraux  Michael, Adducts de  Multicomposants  Méthodologie  Nucléolipides  Organocatalyse  Organocatalyse asymétrique  Organocatalyse hétérogène  Oxazoles  Oxazolidines  Oxazolo[5,4-c]isoquinoléine  Oxygène actif  PVC  Paire d'ions  Paire d’ions  Peptide  Phosphahélicène  Phosphine  Phosphorique, Acide  Photochimiothérapie  Photodynamic molecular beacon  Photosensibilisants  Photosensibilisateur  Polycyles  Proline  Protéines  Pyrazolidines  Pyrazoline  Pyrimidines  Pyrrolo[3,2-c]isoquinoléine  Racémisation  Reconnaissance moléculaire  Réaction de Friedel-Crafts  Réaction de Povarov  Réaction de Stetter  Réaction en cascade  Réaction multicomposés  Réaction tandem  Réactions d'addition  Réactions domino  Réactions multicomposants  Silylation  Solvatofluorochromisme  Sondes fluorescentes  Spirooxindole  Sulfinate  Sulfoximines  Surfaces  Synthèse  Synthèse Enantiosélective  Synthèse asymétrique  Synthèse organique  Synthèse énantiosélective  Sélectivité tumorale  Séparation  Thiourée  Thiourée-phosphine  Thérapie photodynamique  synthèse chimique  Ènecarbamates  Énantiomères  Énantiosélectivité  

Jean-François Brière a rédigé les 3 thèses suivantes :


Jean-François Brière dirige actuellement la thèse suivante :

Chimie Fine
En préparation depuis le 01-10-2017
Thèse en préparation


Jean-François Brière a dirigé les 8 thèses suivantes :


Jean-François Brière a été président de jury de la thèse suivante :


Jean-François Brière a été rapporteur des 10 thèses suivantes :


Jean-François Brière a été membre de jury des 4 thèses suivantes :