Acide alpha-linolénique  Acides gras insaturés  Acylcétènes  Acétogénines  Agents anti-infectieux  Alcaloïdes  Alcènes  Alkylation allylique  Allylation  Animaux -- Moyens de défense  Annélation-[3+2]  Antienzymes  Antipaludiques  Antiparasitaire  Antiparasitaires  Antituberculeux  Apoptose  Aposématisme  Approche biligand  Approche bisubstrat  Asymétrique  Auto-Assemblage  Azoture  Bactéries phytopathogènes  Bcl-XL  Benzofurane  Benzofuroindolines  Bio-Inspiration  Biocarburants  Bioinspiration  Biomarqueurs  Biomimétique  Biosynthèse  Biotechnologie  Biotransformation  Biotransformation  Bore -- Composés organiques  Botrytis  Buténolide  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Carbo-alcénylation  Carbo-alcénylation d'alcènes  Cascades  Catalyse  Catalyse au cuivre  Catalyseurs au cuivre  Catalyseurs au palladium  Centres stéréogènes quaternaires  Chalasines polycycliques  Chalcone  Chimie  Chimie Médicinale  Chimie biomimétique  Chimie des composés hétérocycliques  Chimie médicinale  Chimie organique  Cible thérapeutique  Cissampeloflavone  Complexe bis Couleur  Couplage de Suzuki-Miyaura  Couplage pallado-catalysé  Cuivre  Cyclisation  Cycloaddition [2+2]  Cyclodextrines  Cyclotripeptides  Cytochalasine  Cytochalasines polycycliques  Cytotoxines  Cétène  DIBAL-H  Dft  Diarylheptanoïdes  Diazonamide  Dicétopipérazines  Diels-Alder  Diels-Alder, Réaction de  Dikétopipérazines  Dioxane  Dioxanes  Dioxolane  Dioxolanes  Diterpènes  Diversité  Domino  Débenzylation sélective  Défenses chimiques  Dérivés nitrés  Dérivés phosphorylés  Désaromatisation  Désaromatisation oxydante  Epicocconone  Eucophylline  Euphorbiacées  Flavone  Flavones  Flavonoide  Fluor -- Composés  Fluorescence  Fonctionnalisation C-H  GC-iRMS  Gymnodimine  Hepta-différenciation  Hirsutellones  Hétérocycles  Imda  Indole  Indoles  Inhibition de la DXR  Intermédiaires réactionnels  Iode hypervalent  Isoprénoïdes  L-Tyrosine doublement marquée  LC-MS/MS, produits naturels  Lactacystine  Lactame ponté  Lactames  Latex  Lépidoptères  Macrocycle  Marquage isotopique  Marqueur fluorescent  Marqueurs biologiques  Mcl-1  Meiogynine A  Metabolisme  Mimétisme  Mimétisme Müllerien  Mitragyna  Mitragyna inermis  Modélisation par la fonctionnelle de la densité  Myricanol  Métabolites  Métabolites fongiques  Métathèse  Métathèse  Métathèse cyclisante  Méthodologie  Méthylène bis  Nitrates  O-arylation/réarrangement sigmatropique [3,3]  Or  Oxépine  Oxépines  PKS-NRPS  Palladium  Paludisme  Papillons Heliconiini  Peptides cycliques  Periconiasine  Peroxonium  Petites molécules  Phosphates  Photoclivage  Photooxygénation  Phénols  Polykétide fongique  Polyphenol  Polyphénols  Produit naturel  Produits naturels  Prostate -- Cancer  Protéines -- Électrophorèse  Protéomique  Prédation  Pyrrocidine  Quinazolinopipérazine  Quinolones  Radulanins  Réaction d'aza-Michael  Réaction de Fischer interrompue  Réaction de Friedländer  Réaction de Michael  Réaction de Mukaiyama-Michael  Réaction de Suzuki  Réaction de métathèse ényne cyclisante  Réactions chimiques organiques -- Mécanismes  Réactions chimiques régiosélectives  Réactions domino  Réactions multicompsants  Réactions radicalaires  Réactions radicalaires multi-composants  Réactivité  Réarrangement allylique  Réarrangement oxa-Cope  Récepteurs nicotiniques  SERCAs  Salinosporamide A  Sesquiterpènes  Signal phylogénique  Silyloxyfurane  Spiroimine  Spirooxindole  Spéciophylline  Stress oxydant  Stress oxydatif  Succinmides  Synthese chimique  Synthèse totale  

Bastien Nay a rédigé les 2 thèses suivantes :


Bastien Nay dirige actuellement les 3 thèses suivantes :

Biologie et Chimie
En préparation depuis le 01-10-2020
Thèse en préparation

Soutenance prévue le 14-12-2021

Bastien Nay a dirigé les 10 thèses suivantes :


Bastien Nay a été président de jury des 5 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 18-07-2019
Thèse soutenue


Bastien Nay a été rapporteur des 14 thèses suivantes :

Chimie biologique et thérapeutique
Soutenue le 16-04-2014
Thèse soutenue


Bastien Nay a été membre de jury des 3 thèses suivantes :