Sandrine Ongeri
Sandrine Ongeri a rédigé les 2 thèses suivantes :
Synthèse de composés carbocycliques 1,2 diaminés d'intérêt biologique
par Sandrine Ongeri sous la direction de Henri-Philippe Husson - Paris 5
Pharmacie : Chimie
Soutenue en 1999
Nouveaux complexes de platine à visée anti-cancéreuse
par Sandrine Ongeri sous la direction de Henri-Philippe Husson - Paris 5
Pharmacie
Soutenue en 1998
Sandrine Ongeri dirige actuellement les 4 thèses suivantes :
Foldamères fluorés : synthèse, étude structurale et capacité à interagir avec lesprotéines amyloïdes et les membranes
par Chloé Cayrou sous la direction de Grégory Chaume et de Sandrine Ongeri . - CY Cergy Paris Université
Chimie - Cergy
En préparation depuis le 01-10-2021
Conception et synthèse de peptidomimétiques comme inhibiteurs de l'agrégation l'alpha-synucléine: intérêt dans la neurodégénérescence
par Nicolò Bisi sous la direction de Sandrine Ongeri et de Julia Kaffy . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 01-03-2020
Conception et synthèse de peptidomimétiques comme inhibiteurs de l'agrégation de tau: intérêt dans la neurodégénérescence
par Davide Di lorenzo sous la direction de Sandrine Ongeri - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 29-02-2020
PEPTIDOMIMÉTIQUES ADOPTANT UNE STRUCTURE DEFINIE INHIBITEURS DE LAGRÉGATION DE PROTÉINES AMYLOÏDES : CONCEPTION, SYNTHÈSE, ÉVALUATION
par Chenghui Shi sous la direction de Sandrine Ongeri - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 01-10-2019
Sandrine Ongeri a dirigé les 14 thèses suivantes :
Triazolamères fluorés : conception, synthèse, études conformationnelles et modulation de l'agrégation de peptides amyloïdes
par José Laxio Arenas sous la direction de Sandrine Ongeri et de Benoit Crousse . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
Soutenue le 28-01-2022
β-Hairpin peptidomimetics as inhibitors of hIAPP amyloid protein aggregation : design, synthesis and evaluation
par Jacopo Lesma sous la direction de Sandrine Ongeri et de Julia Kaffy . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
Soutenue le 27-11-2020
Développement de techniques physiques et chimiques pour l’étude et l’inhibition de l’oligomérisation et de l’agrégation de IAPP : intérêt dans le diabète de type II
par Corentin Berardet sous la direction de Sandrine Ongeri et de Myriam Taverna . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 29-11-2018
Mimes de Béta-hairpin inhibiteurs de l’agrégation de IAPP : Intérêt pour le diabète de type 2
par Faustine Bizet sous la direction de Sandrine Ongeri - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 16-11-2018
Fluorinated Peptidomimetics : Synthesis, Conformational Studies and Evaluation as Amyloid Proteins Aggregation Modulators
par Yaochun Xu sous la direction de Sandrine Ongeri - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 12-12-2016
Mimes synthétiques de feuillets bêta : conception, synthèse et évaluation de leur capacité à moduler l'agrégation du peptide bêta-amyloïde 1-42.
par Nicolo Tonali sous la direction de Sandrine Ongeri - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 24-11-2016
Synthesis of peptidomimetics containing bifunctional diketoopiperazine scaffolds and their evaluation as modulators of amyloid-B peptide oligomerization
par Leïla Vahdati sous la direction de Umberto Piarulli et de Sandrine Ongeri . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 26-02-2015
Développement d'outils analytiques pour l'étude de l'agrégation de protéines amyloïdes : application à la synthèse et à l'évaluation de composés anti-maladie d'Alzheimer
par Dimitri Brinet sous la direction de Sandrine Ongeri et de Myriam Taverna . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 09-02-2015
Synthèse d'inhibiteurs fluorés de carbapénémases : combattre la résistance aux antibiotiques des bactéries à Gram négatif
par Sophie Decamps sous la direction de Sandrine Ongeri et de Benoit Crousse . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 30-01-2015
Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux peptides biomimétiques et de benzothiadiazines
par Nadjib Kihal sous la direction de Sandrine Ongeri et de Smaïl Khelili . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 29-01-2013
Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs fluorés non covalents du protéasome
par Massaba Keita sous la direction de Sandrine Ongeri - Paris 11
Chimie médicinale
Soutenue le 14-12-2012
Design and synthesis of new peptidomimetics as potential inhibitors of HIV-1 protease
par Roberto Fanelli sous la direction de Maria Luisa Gelmi et de Sandrine Ongeri . - Paris 11
Chimie médicale
Soutenue en 2010
Synthesis and Biological Evaluation of New Inhibitors of HIV-1 Protease Dimerization and αvβ3-Integrin Antagonists with Peptidomimetic Structures
par Anamaria Vidu sous la direction de Sandrine Ongeri - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2009
Synthesis and Biological Evaluation of New Inhibitors of HIV-1 Protease Dimerization and αvβ3-Integrin Antagonists with Peptidomimetic Structures
par Anamaria Vidu sous la direction de Sandrine Ongeri - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2009
Sandrine Ongeri a été président de jury des 6 thèses suivantes :
Caractérisation moléculaire et biochimique des carbapénèmases les plus répandues chez les Entérobactéries associées à des infections sévères en vue de développer de nouveaux inhibiteurs
par Saoussen Oueslati sous la direction de Thierry Naas - Université Paris-Saclay (ComUE)
Microbiologie
Soutenue le 02-12-2019
Synthesis of β,γ-diamino acids and their use to design new analogues of the antimicrobial peptide Gramicidin Septide antimicrobien, la Gramicidine S
par Yang Wan sous la direction de Valérie Alezra - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie
Soutenue le 21-11-2017
Etude de l'interaction structurelle et fonctionnelle entre la chimiokine CXCL12 et ses récepteurs : CXCR4 et ACKR3/CXCR7
par Pasquale Cutolo sous la direction de Françoise Bachelerie - Université Paris-Saclay (ComUE)
Immunologie
Soutenue le 16-09-2016
Développement d’une nouvelle stratégie pour la synthèse peptidique inversée
par Jean-Simon Suppo sous la direction de Jean-Marc Campagne - Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie
Chimie organique, minérale, industrielle
Soutenue le 09-12-2015
Synthèse et études structurales de γ-peptides synthétisés à partir d’acides β,γ-diaminés
par Andrii Stanovych sous la direction de Valérie Alezra - Paris 11
Chimie
Soutenue le 06-11-2014
Système VEGF/VEGFR : conception et évaluation de molécules ciblées et régulation potentielle par les métaux
par Marie Reille-Seroussi sous la direction de Michel Vidal - Paris 5
Pharmacochimie moléculaire
Soutenue le 24-09-2014
Sandrine Ongeri a été rapporteur des 9 thèses suivantes :
Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs de MT5-MMP : nouvelle cible d'intéret thérapeutique potentiel dans le traitement de la maladie d'Alzheimer
par Pauline Zipfel sous la direction de Patrick Dallemagne - Normandie
Sciences de la vie et de la santé
Soutenue le 29-10-2020
Stabilisation et mimes de structures secondaires peptidiques : applications aux hélices alpha et feuillets beta
par Camille Perdriau sous la direction de Gilles Guichard - Bordeaux
Chimie Organique
Soutenue le 06-12-2019
Peptides et Cancers : contribution à l'étude de la carnosine, l'asporine et la thrombospondine
par Eva Lardé sous la direction de Philippe Karoyan et de Vincent Castronovo . - Sorbonne université
Chimie médicinale
Soutenue le 23-10-2019
Design, synthèse et évaluation biochimique d’inhibiteurs des ADN Méthyltransférases
par Lucrezia Chappuit sous la direction de Philippe Karoyan et de Dominique Guianvarc'h . - Sorbonne université
Chimie moléculaire
Soutenue le 30-11-2018
Oligopeptides construits autour du γ-aminoacide ATC : synthèses, analyses structurales et évaluation biologique
par Clément Bonnel sous la direction de Nicolas Masurier et de Ludovic Maillard . - Montpellier
Ingénierie biomoléculaire
Soutenue le 01-12-2016
Design, synthèse et évaluation biologique de mimes du paclitaxel dérivés de la proline
par Yann Lamotte sous la direction de Philippe Karoyan - Paris 6
Chimie Moléculaire
Soutenue le 18-12-2015
Conception, synthèse et évaluation de composes interagissant avec la dégradation des protéines pour le traitement de maladies neurodégénératives
par Marion Gay sous la direction de Pascal Carato et de Patricia Melnyk . - Lille 2
Sciences du médicament
Soutenue le 24-09-2015
Synthèse et évaluation biologique d'analogues antinociceptifs de la neurotensine par exploitation d'aminoacides non naturels
par Adeline René sous la direction de Florine Cavelier - Montpellier 2
Ingénierie moléculaire
Soutenue le 18-12-2013
Etude méthodologique du couplage d’acides aminés trifluorométhylés et application à la synthèse d’analogues du GPE, un tripeptide à visée thérapeutique
par Julien Simon sous la direction de Thierry Brigaud et de Nathalie Lensen . - Cergy-Pontoise
Chimie - Cergy
Soutenue le 28-11-2012
Sandrine Ongeri a été membre de jury de la thèse suivante :
Incorporation de prolines et pseudoprolines fluorées dans des chaînes peptidiques, conséquences conformationnelles et applications
par Keyvan Rahgoshay sous la direction de Thierry Brigaud et de Grégory Chaume . - Cergy-Pontoise
Chimie - Cergy
Soutenue le 05-04-2019
