Sandrine Ongeri
Sandrine Ongeri a rédigé la thèse suivante :
Nouveaux complexes de platine à visée anti-cancéreuse
par Sandrine Ongeri sous la direction de Henri-Philippe Husson - Paris 5
Pharmacie
Soutenue en 1998
Sandrine Ongeri dirige actuellement les 4 thèses suivantes :
Conception et synthèse de peptidomimétiques comme inhibiteurs de l'agrégation l'alpha-synucléine: intérêt dans la neurodégénérescence
par Nicolò Bisi sous la direction de Sandrine Ongeri et de Julia Kaffy . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 01-03-2020
Conception et synthèse de peptidomimétiques comme inhibiteurs de l'agrégation de tau: intérêt dans la neurodégénérescence
par Davide Di Lorenzo sous la direction de Sandrine Ongeri et de Nicolo Tonali . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 29-02-2020
PEPTIDOMIMÉTIQUES ADOPTANT UNE STRUCTURE DEFINIE INHIBITEURS DE LAGRÉGATION DE PROTÉINES AMYLOÏDES : CONCEPTION, SYNTHÈSE, ÉVALUATION
par Chenghui Shi sous la direction de Sandrine Ongeri et de Nicolo Tonali . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 01-10-2019
Conception, synthèse et évaluations biophysiques de mimes de structures secondaires comme inhibiteurs de l'agrégation de IAPP : Intérêt dans le diabète de type II
par José Laxio Arenas sous la direction de Sandrine Ongeri et de Benoît Crousse . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
En préparation depuis le 01-10-2018
Sandrine Ongeri a dirigé les 12 thèses suivantes :
β-Hairpin peptidomimetics as inhibitors of hIAPP amyloid protein aggregation : design, synthesis and evaluation
par Jacopo Lesma sous la direction de Sandrine Ongeri et de Julia Kaffy . - université Paris-Saclay
Chimie thérapeutique
Soutenue le 27-11-2020
Développement de techniques physiques et chimiques pour l’étude et l’inhibition de l’oligomérisation et de l’agrégation de IAPP : intérêt dans le diabète de type II
par Corentin Berardet sous la direction de Sandrine Ongeri et de Myriam Taverna . - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 29-11-2018
Mimes de Béta-hairpin inhibiteurs de l’agrégation de IAPP : Intérêt pour le diabète de type 2
par Faustine Bizet sous la direction de Sandrine Ongeri - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 16-11-2018
Fluorinated Peptidomimetics : Synthesis, Conformational Studies and Evaluation as Amyloid Proteins Aggregation Modulators
par Yaochun Xu sous la direction de Sandrine Ongeri - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 12-12-2016
Mimes synthétiques de feuillets bêta : conception, synthèse et évaluation de leur capacité à moduler l'agrégation du peptide bêta-amyloïde 1-42.
par Nicolo Tonali sous la direction de Sandrine Ongeri - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie thérapeutique
Soutenue le 24-11-2016
Synthesis of peptidomimetics containing bifunctional diketoopiperazine scaffolds and their evaluation as modulators of amyloid-B peptide oligomerization
par Leïla Vahdati sous la direction de Umberto Piarulli et de Sandrine Ongeri . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 26-02-2015
Développement d'outils analytiques pour l'étude de l'agrégation de protéines amyloïdes : application à la synthèse et à l'évaluation de composés anti-maladie d'Alzheimer
par Dimitri Brinet sous la direction de Sandrine Ongeri et de Myriam Taverna . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 09-02-2015
Synthèse d'inhibiteurs fluorés de carbapénémases : combattre la résistance aux antibiotiques des bactéries à Gram négatif
par Sophie Decamps sous la direction de Sandrine Ongeri et de Benoit Crousse . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 30-01-2015
Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux peptides biomimétiques et de benzothiadiazines
par Nadjib Kihal sous la direction de Sandrine Ongeri et de Smaïl Khelili . - Paris 11
Chimie pharmaceutique
Soutenue le 29-01-2013
Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs fluorés non covalents du protéasome
par Massaba Keita sous la direction de Sandrine Ongeri - Paris 11
Chimie médicinale
Soutenue le 14-12-2012
Design and synthesis of new peptidomimetics as potential inhibitors of HIV-1 protease
par Roberto Fanelli sous la direction de Maria Luisa Gelmi et de Sandrine Ongeri . - Paris 11
Chimie médicaleChimie médicale
Soutenue en 2010
Synthesis and Biological Evaluation of New Inhibitors of HIV-1 Protease Dimerization and αvβ3-Integrin Antagonists with Peptidomimetic Structures
par Anamaria Vidu sous la direction de Sandrine Ongeri - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2009
Sandrine Ongeri a été président de jury des 6 thèses suivantes :
Caractérisation moléculaire et biochimique des carbapénèmases les plus répandues chez les Entérobactéries associées à des infections sévères en vue de développer de nouveaux inhibiteurs
par Saoussen Oueslati sous la direction de Thierry Naas - Université Paris-Saclay (ComUE)
Microbiologie
Soutenue le 02-12-2019
Synthesis of β,γ-diamino acids and their use to design new analogues of the antimicrobial peptide Gramicidin Septide antimicrobien, la Gramicidine S
par Yang Wan sous la direction de Valérie Alezra - Université Paris-Saclay (ComUE)
Chimie
Soutenue le 21-11-2017
Etude de l'interaction structurelle et fonctionnelle entre la chimiokine CXCL12 et ses récepteurs : CXCR4 et ACKR3/CXCR7
par Pasquale Cutolo sous la direction de Françoise Bachelerie - Université Paris-Saclay (ComUE)
Immunologie
Soutenue le 16-09-2016
Développement d’une nouvelle stratégie pour la synthèse peptidique inversée
par Jean-Simon Suppo sous la direction de Jean-Marc Campagne - Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie
Chimie organique, minérale, industrielle
Soutenue le 09-12-2015
Synthèse et études structurales de γ-peptides synthétisés à partir d’acides β,γ-diaminés
par Andrii Stanovych sous la direction de Valérie Alezra - Paris 11
Chimie
Soutenue le 06-11-2014
Système VEGF/VEGFR : conception et évaluation de molécules ciblées et régulation potentielle par les métaux
par Marie Reille-Seroussi sous la direction de Michel Vidal - Paris 5
Pharmacochimie moléculaire
Soutenue le 24-09-2014
Sandrine Ongeri a été rapporteur des 8 thèses suivantes :
Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs de MT5-MMP : nouvelle cible d'intéret thérapeutique potentiel dans le traitement de la maladie d'Alzheimer
par Pauline Zipfel sous la direction de Patrick Dallemagne - Normandie
Sciences de la vie et de la santé
Soutenue le 29-10-2020
Stabilisation et mimes de structures secondaires peptidiques : applications aux hélices alpha et feuillets beta
par Camille Perdriau sous la direction de Gilles Guichard - Bordeaux
Chimie Organique
Soutenue le 06-12-2019
Peptides et Cancers : contribution à l'étude de la carnosine, l'asporine et la thrombospondine
par Eva Lardé sous la direction de Philippe Karoyan et de Vincent Castronovo . - Sorbonne université
Chimie médicinale
Soutenue le 23-10-2019
Design, synthèse et évaluation biochimique d’inhibiteurs des ADN Méthyltransférases
par Lucrezia Chappuit sous la direction de Philippe Karoyan et de Dominique Guianvarc'h . - Sorbonne université
Chimie moléculaire
Soutenue le 30-11-2018
Oligopeptides construits autour du γ-aminoacide ATC : synthèses, analyses structurales et évaluation biologique
par Clément Bonnel sous la direction de Nicolas Masurier et de Ludovic Maillard . - Montpellier
Ingénierie biomoléculaire
Soutenue le 01-12-2016
Design, synthèse et évaluation biologique de mimes du paclitaxel dérivés de la proline
par Yann Lamotte sous la direction de Philippe Karoyan - Paris 6
Chimie Moléculaire
Soutenue le 18-12-2015
Synthèse et évaluation biologique d'analogues antinociceptifs de la neurotensine par exploitation d'aminoacides non naturels
par Adeline René sous la direction de Florine Cavelier - Montpellier 2
Ingénierie moléculaire
Soutenue le 18-12-2013
Etude méthodologique du couplage d’acides aminés trifluorométhylés et application à la synthèse d’analogues du GPE, un tripeptide à visée thérapeutique
par Julien Simon sous la direction de Thierry Brigaud et de Nathalie Lensen . - Cergy-Pontoise
Chimie - Cergy
Soutenue le 28-11-2012
Sandrine Ongeri a été membre de jury de la thèse suivante :
Incorporation de prolines et pseudoprolines fluorées dans des chaînes peptidiques, conséquences conformationnelles et applications
par Keyvan Rahgoshay sous la direction de Thierry Brigaud et de Grégory Chaume . - Cergy-Pontoise
Chimie - Cergy
Soutenue le 05-04-2019
