Sedigheh Delmaghani
IdRefMots clés
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Surdité héréditaire humaine
Génétique, analyse
Clonage positionnel
Dfnb59
Pejvakine
Neuropathie auditive
Atteinte rétrocochléaire
Noyaux auditifs
Modèle murin
Transduction mécano-électrique
Canaux calciques
Syndrome d’Usher de type 3
Surdité progressive
Synaptopathie
Clarine
Usher, Syndrome d'
Surdité -- Génétique
Transduction
Diabète
Audition