Bruno Chatton
IdRefMots clés
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Cancer du sein
Génétique moléculaire
Sumoylation
Facteurs de transcription
Transduction du signal cellulaire
Protéines -- Modifications posttraductionnelles
Phosphorylation
Facteurs de croissance
Autophagie
Atg9a
Triple négatif
Suivi de cohortes de malades
PCNA
Modifications post-traductionnelles
Nouvel outil génétique
CRISPR-Cas9
Plasmide de complémentation
Mutants PCNA D122A et E124A
Voie de dégradation ubiquitine-dépendante
CRL4Cdt2