ADN  ADN fossile  ARN hélicases  ARN non codants  ARN non-Codant  Allèles  Analyse de séquence d'ADN  Apoptose  Auto-renouvellement  Biologie structurale  CFP-1  CTCF/Cohésine  Caenorhabditis elegans  Cancer  Cellule souche  Cellules -- Prolifération  Cellules souches  Cellules souches embryonnaires  Cellules souches hématopoïétiques  Cellules souches pluripotentes induites  Chimpanzés  Chromatine  Chromosomes sexuels -- Aberrations chromosomiques  Cohésine  Compaction  Condensine  Conformation spatiale  Croissance fœtale  Croissance post-natale  Cycle cellulaire  DDX5/17  Différenciation  Différenciation cellulaire  Différentiation  Dnmt3L  Domaine bivalent  Drosophile  Drosophiles  Développement  Embryonnaire  Empreinte genomique  Empreinte génomique  Empreinte parentale  Empreintes génomiques  Epigénétique  Epissage  Expression allélique  Expression génique  Flim-Fret  G9a  GNAS  Grb10  Génomique  Génétique  HERV  Histone-lysine N-methyltransferase  Histones  Homme -- Évolution  Hélicases à ARN  Hématopoiétique  Icr  Inactivation génique  Instabilité génétique  Interférence à l'ARN  LTR  Lignée germinale  LncRNA  Long ARN non codant  Longs ARN non-codants  Maladies du placenta  Marcm  Matrice nucléaire  Maturation post-traductionnelle des protéines  Meg3  Modifications des histones  Métabolisme -- Régulation  Méthylation  Méthylation de l'ADN  Méthylation des histones  Organisation 3D du génome  Organisation et ségrégation des chromosomes  Organisation nucléaire  Os  Paléontologie  Paléoépigénomique  Pgc  Placenta  Pluripotence  Polycomb  Prolifération  Protéine SETDB1, humain  Protéines G  Protéines Polycomb  Protéines spécifiques de la grossesse  Pseudohypoparathyroïdie  Régulation d'expression des gènes  Régulation épigénétique  Rétrovirus endogènes humains  SET-2  SUV39H1  Schyzosaccharomyces pombe  Souris  Stress cellulaire  Syncytine-1  TRRAP  Transcription  Transfert d'énergie entre molécules fluorescentes  Troubles de la croissance  Voies de signalisation  Wiedemann et Beckwith, Syndrome de  méthodes  Épigénétique  Épigénétiques  Épissage alternatif  

Robert Feil dirige actuellement les 2 thèses suivantes :


Robert Feil a dirigé les 7 thèses suivantes :


Robert Feil a été président de jury des 3 thèses suivantes :


Robert Feil a été rapporteur des 8 thèses suivantes :

Physiologie et biologie des organismes, populations, interactions. Génomes, épigénomes, destin cellulaire
Soutenue le 18-10-2016
Thèse soutenue


Robert Feil a été membre de jury de la thèse suivante :