--  ADN  AP-1 [oxydative protein-1]  ARN messagers  Adénocarcinomes ovariens  Altération de l'ADN  Angiogenèse  Apoptose  Aspect moléculaire  BH3-mimétiques  BMP  BRAF V600  Biogénèse des ribosomes  Biologie des tumeurs  Biomarqueur  Biomarqueurs  Biomarqueurs pronostiques  Bone morphogenetic proteins  Bronchopneumopathies obstructives  CAF  CAFs  CD10  CDH11 / cadhérine-11  CRISPR  CXCL12  Cancer -- Caractère envahissant  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Cancer du sein  Cancer du sein luminal  Cancers du sein  Cancers humains  Cancers ovariens séreux  Cancérogenèse  Carcinogénèse  Carcinome endométrioïde  Carcinome lobulaire infiltrant  Carcinome épidermoïde  Cellule Souche Cancéreuse  Cellule unique  Cellules  Cellules cancéreuses  Cellules dendritiques  Cellules souches  Cellules souches cancéreuses  Cellules souches mésenchymateuses  Cellules souches tumorales  Cellules stromales  Cellules stromales mésenchymateuses  Cellules tubulaires  Chimiokine CXCL12  Chimiothérapie  Chromatographie en phase gazeuse  Ciblage de la méthylation de l'ADN  Complexe chromatinien  Cxcl12/cxcr4  DHODH  DLBCL  Dialogue mitochondrio-Nucléaire  Dimère de pyrimidine  Dimères  Dormance  Déconvolution  Dépistage  Détection précoce  Développement  E4f1  EMT  Espèces réactives de l'oxygène  Espèces réactives de l'oxygène et de l'azote  Espèces réactives de l’oxygène  FOXP3  Facteur de transcription RelB  Facteur inhibant les cellules leucémiques  Facteur-1 induit par l'hypoxie  Facteurs de transcription embryonnaire  Fibrillarine  Fibroblaste  Fibroblaste associé au cancer  Fibroblastes  Fibroblastes associés au cancer  Fibroblastes associés aux carcinomes  Fibroblastes ganglionnaires lymphatiques  Fibronectine  Fibronectines  Fibrose  Formica fusca  Fourmis  Ganglion lymphatique  Glande mammaire  Glucocorticoïdes  Hauts grades  Hif-prolyl hydroxylase  Hippo  Hormone parathyroïdienne  Htap  Hyperplasie  Hypertrophie  Hématopoïèse  Hétérogénéité  Hétérogénéité génétique  Hétérogénéité tumorale  Immunosuppression  Immunothérapie  Inflammation  Inhibiteurs de MEK  Inhibiteurs de protéines kinases  Initiation tumorale  Instabilité génétique  Interféron de type I  Intégrines  Invasion  Invasion tumorale  JAK/STAT  JunD  Leucémie aigüe myéloïde  Leucémies aigues myéloïdes  Leukemia Inhibitory Factor  Lymphocytes T  Lymphocytes T régulateurs  Lymphocytes infiltrant la tumeur  Lymphome B diffus à grandes cellules  MAP3K8  Maladie rénale chronique  Maladies rénales  Marqueurs biologiques  Marqueurs pronostiques  Matrice  Maturation post-traductionnelle des protéines  Mdm2  Micro-environnement tumoral  MicroARN  Microenvironnement  Microenvironnement cellulaire  Microenvironnement osseux  Microenvironnement tumoral  Microextraction en phase solide  Microfluidique  Migration  Mitochondrie  Mitochondries  Mitogen-Activated Protein Kinase 8  Mitogen-Activated Protein Kinases  Modifications post-traductionnelles  Moelle osseuse  Myofibroblastes  Mélanome  Mélanome cutané métastatique  Métabolisme  Métabolisme oxydatif  Métastase  Métastase tumorale  Métastases  Métastases osseuses  Méthylation 2’-O-ribose des ARNr  Méthylation  Méthylation intragénique de l'ADN  NADPH oxydase  NADPH oxydases  Nampt  Notch  Nouvelles stratégies thérapeutiques  Nucléoline  Nécroptose  Néovascularisation physiologique  Néphron  Olfaction  Oncologie  Ostéoprotégérine  Ostéosarcome  Ovaire  P16  P21  P53  PCR  Parp-1  Perception olfactive  Phase G1/S  Phénotype  Plasticité  Podocytes  Podoplanine  Polluants  Pollutants  Polyadénylation  Pool de nucléotides  Poumon  Prolifération cellulaire  Protéine matricellulaire SPARC  Protéine p53 suppresseur de tumeur  Protéines proto-oncogènes c-jun  Récepteurs CXCR4  Résistance aux médicaments  Stress oxydatif  Stroma  Transcription génétique  Transition épithélio-mésenchymateuse  Transition épithélio-mésenchymateuse  Tumeurs de l'ovaire  Tumeurs du sein  Vieillissement  

Fatima Mechta-Grigoriou a rédigé la thèse suivante :

Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Soutenue en 1993
Thèse soutenue


Fatima Mechta-Grigoriou dirige actuellement la thèse suivante :


Fatima Mechta-Grigoriou a dirigé les 10 thèses suivantes :


Fatima Mechta-Grigoriou a été président de jury des 4 thèses suivantes :


Fatima Mechta-Grigoriou a été rapporteur des 6 thèses suivantes :

Biologie moléculaire et cellulaire
Soutenue le 18-12-2020
Thèse soutenue


Fatima Mechta-Grigoriou a été membre de jury des 18 thèses suivantes :

Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Soutenue le 21-11-2017
Thèse soutenue