3-formylchromone  ADC  AFC  Accepteurs de Michael-1,6  Acides aminés  Activité antitubuline  Activité antivasculaire  Activité biologique  Agents Antivasculaires  Agents anti-Vasculaire  Agents antitumoraux  Agents perturbateurs vasculaires  Aldolisation  Amyline  Amyloïde  Analgésiques  Angiogenèse ostéochondrale  Antalgiques  Anticancéreux  Antipeptidases  Antitubuline  Antivasculaire  Arginine  Arthrose  Articulations  Benzodiazépines  Bioconjugaison  Bioisostérie  Biomasse végétale  CDC  CK2  Canaux potassiques TREK-1  Cancer -- Thérapeutique  Cancer  Cartilage  Catalyse  Catalyse hétérogène  Catalyse metallique  Catalyse métallique  Catalyse par des métaux de transition  Catalyseurs au palladium  Catalyseurs métalliques  Chimie  Chimie médicinale  Chimie organique  Chimie organométallique  Chimie pharmaceutique  Combretastatines  Combrétastatine  Combrétastatine A-4  Composés diazo-Précurseurs  Composés hétérocycliques  Conjugués anticorps-médicament  Contamination des sols  Couplage métallocatalysé  Couplage oxydatif  Couplage pallado-catalysé  Criblage pharmacologique  Cuivre  Cyclisation  Cyclisation  Cyclisation réductrice  Cycloaddition de Meyers  Cytotoxicité  Cytotoxicité à médiation cellulaire  DOS  DYRK  Des histones désacétylases  Diabète de type 2  Diabète non-insulinodépendant  Diazépines  Diversité structurale  Douleur -- Aspect physiologique  Douleur  Dérivé d’ester caféique  Eco-catalyseurs hétérogènes  Effets secondaires  Essais biologiques  Fluor  Formation de liaison C-C  Formation de liaison C-N  Formulation  Gène HER-2  HER2  Hybridation  Hybrides  Hydratation  Hydrazones  Hétérocycles  Imidazopyridine  Immunoconjugués  Indoles  Indénobenzo[b]thiophène  Inflammation  Inhibiteurs HDAC  Inhibiteurs d'enzyme  Inhibiteurs de CK2  Inhibiteurs de DYRK  Inhibiteurs de la farnésyltransférase  Inhibiteurs des Histones Désacétylases  Inhibiteurs des sérine-protéases  Inhibition de la polymérisation de la tubuline  Iso-CA-4  Isocombrétastatine A-4  Isocombrétastine A-4  Kallicréines  Kallicréines tissulaires  Kallikréines  Liaisons C-C et C-N  Mim-1  Modélisation moléculaire  Molécules Duales  Molécules antitumorales  Molécules duales  Morphine  Méthodologie  Méthodologie de synthèse  N,S-acétals et 1,4-Thiazines  N-Hétérocycles  N-Tosylhydrazone  N-Tosylhydrazones  N-tosylhydrazone  N-tosylhydrazones  Nanoparticules  Nocicepteurs  Néovascularisation  Oligomères peptidomimétiques  Oléfination  Palladium  Peau -- Maladies  Peptidases  Peptide hIAPP  Peptidomimétiques  Phytoremédiation  Phytorestauration  Pollution métallique  Processus domino  Pyrido-Imidazo[1.3]diazépinones  QSAR  Recherche  Réaction de C-H fonctionnalisation  Réaction de Mitsunobu  Réaction de Morin  Réaction de Suzuki-Miyaura  Réaction monotope  Réaction tandem  Réactions domino  Régio-spécifique  Sols -- Pollution par les métaux lourds  Synthèse  Synthèse en phase solide  Synthèse hétérocyclique  Synthèse organique  Synthèse peptidique  Sélectivité  Sérine-protéases  Therapeutique  Thiazolidines  Thérapie moléculaire ciblée  Transposition de Pummerer  Trastuzumab  Tubuline  Tubulines  Tumeurs -- Vaisseaux sanguins  Vaisseaux sanguins  Vectorisation  Writhing test  Écocatalyse  Électrophysiologie  Ényne  催化  异性循环  癌症化学  细胞毒性   

Abdallah Hamze a rédigé la thèse suivante :


Abdallah Hamze dirige actuellement les 2 thèses suivantes :


Abdallah Hamze a dirigé les 10 thèses suivantes :


Abdallah Hamze a été président de jury de la thèse suivante :


Abdallah Hamze a été rapporteur des 6 thèses suivantes :


Abdallah Hamze a été membre de jury des 2 thèses suivantes :