14-3-3eta  AAV  Amaurose  Apoptose  Aspect génétique  Aspect moléculaire  Atrophie optique  Atrophie optique autosomique dominante  Base de connaissance  Canidés  Cartographie chromosomique  Cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien  Cellules ganglionnaire de la rétine  Cellules ganglionnaires de la rétine  Cellules ganglionnaires rétiniennes  Cellules souches  Cellules souches neurales  Cellules souches pluripotentes induites  Cellules souches pluripotentes induites  ChR2  Chez les animaux  Choroïdérémie  Chromosomes -- Cartes  Classifications  Clonage  Cochlée  Cycle visuel  Cécité  Diagnostic  Dégénérescence rétinienne  Marqueurs génétiques  Ophtalmologie  Partie pigmentaire de la rétine  Photorécepteurs  Rétinite pigmentaire  Thérapie génique  

Christian Hamel a rédigé la thèse suivante :

Caractérisation, clonage moléculaire et expression de RPE65 protéine de l'épithélium pigmenté de la rétine

par Christian Hamel sous la direction de Rémy Pujol - Montpellier 1

Neurobiologie sensorielle

Soutenue en 1994

Christian Hamel a dirigé les 9 thèses suivantes :

Pathophysiology and gene therapy of the optic neuropathy in Wolfram Syndrome

par Jolanta Jagodzinska sous la direction de Cécile Delettre-Cribaillet et de Christian Hamel . - Montpellier

Biologie Santé

Soutenue le 22-12-2016

Maculopathies héréditaires vitelliformes : rationnel du criblage des gènes BEST1 et PRPH2 : identification de nouveaux gènes

par Isabelle Meunier sous la direction de Christian Hamel - Montpellier 1

Neurosciences

Soutenue le 07-01-2013

Conception et développement d’un système d’aide au diagnostic clinique et génétique des rétinopathies pigmentaires

par Maxime Hebrard sous la direction de Christian Hamel et de Isabelle Mougenot . - Montpellier 1

Biologie Santé

Soutenue le 20-12-2012

Analyse du phénotype visuel d'un modèle de souris déficiente pour la protéine FATP1

par Karim Chekroud sous la direction de Christian Hamel et de Anne-Marie Pequignot . - Montpellier 1

Neurosciences

Soutenue le 02-12-2010

Cartographie de nouveaux loci et identification de nouveaux gènes dans les rétinopathies pigmentaires

par Estèle-Marie Lafont sous la direction de Christian Hamel - Montpellier 1

Neurologie des processus de communication et d'intégration. Neurosciences

Soutenue en 2008

Identification de nouveaux partenaires de l'isomérase RPE65 dans l'épithélium pigmentaire rétinien : implications dans le cycle visuel

par Thomas Guignard sous la direction de Christian Hamel et de Philippe Brabet . - Montpellier 1

Neurobiologie des processus de communication et d'intégration. Neurosciences

Soutenue en 2007

Recherche de nouveaux gènes responsables de rétinopathies pigmentaires

par Cécilia Maubaret sous la direction de Christian Hamel - Montpellier 1

Sciences chimiques et biologiques pour la santé. Neurosciences

Soutenue en 2004

Génétique des dystrophies héréditaires de la rétine : identification du gène responsable de l'atrophie optique dominante OPA1

par Cécile Delettre-Cribaillet sous la direction de Christian Hamel - Montpellier 1

Biologie - Santé. Neuroscience

Soutenue en 2002

Otospiraline : une nouvelle protéine de l'oreille interne : caractérisation moléculaire, génétique et invalidation du gène chez la souris

par Benjamin Delprat sous la direction de Christian Hamel - Montpellier 1

Neurobiologie des processus de communication et d'intégration. Neurosciences

Soutenue en 2002

Christian Hamel a été président de jury des 2 thèses suivantes :

Preuve de concept de thérapie génique d’une dystrophie rétinienne en l’absence de modèle animal de la pathologie : cas de la Choroïdérémie

par Nicolas Cereso sous la direction de Vasiliki Kalatzis - Montpellier 1

Biologie Santé

Soutenue le 12-12-2014

La souris 14-3-3eta : un modèle de neuropathie optique et auditive héréditaires?

par Laëtitia Buret sous la direction de Guy Lenaers et de Cécile Delettre-Cribaillet . - Montpellier 1

Neurosciences

Soutenue le 14-12-2010

Christian Hamel a été rapporteur des 2 thèses suivantes :

Evaluation du transfert d'optogènes pour le traitement par thérapie génique d'un modèle canin de dystrophies rétiniennes héréditaires.

par Baptiste Ameline sous la direction de Fabienne Rolling - Nantes

Biomolécules pharmacologie thérapeutique

Soutenue le 08-09-2016

Modélisation pathologique de l'amaurose congénitale de Leber fondée sur l'utilisation de cellules souches pluripotentes induites

par Céline Lustremant sous la direction de Christelle Monville - Evry-Val d'Essonne

Biologie cellulaire et moléculaire

Soutenue le 17-12-2012