5 5 ADN  Acides aminés  Acides boroniques  Acides nucléiques  Activité antiproliféraire  Activité enzymatique  Acyl-Imidazoles  Additions conjuguées asymétriques  Adn  Analogue d’adenosine  Anhydrase carbonique  Anthracycline  Anticoagulant  Anticoagulants  Antiviraux  Arn  Auto-Assemblage  Auto-Polymérisation  Autoassemblage  Benzoxaborole  Benzoxaborole multivalent  Bio-Hybrides  Biocapteurs  Biocompatibilité  Bioconjugaison  Bioinspiration  Bisbenzimide  Borylation Conjuguée Asymétrique  Capteurs  Carbènes  Catalyse asymétrique  Catalyse bimétallique  Catalyseurs au cuivre  Cdn  Chimie biomimétique  Chimie bioorthogonale  Chimie des phosphoramidites  Chimie durable  Chimie organique  Chimie prébiotique  Chimie verte  Co-Évolution peptides–nucléotides  Colorants -- Chimie  Complexation  Composés organométalliques  Couplage peptidique  Covalent  Covalent réversible  CuAAC  Cuivre  Cuprates  Cyclitols  DNAzymes  Dendrigrafts  Diels-Alder, Réaction de  Donneur accepteur  Détection  Ecocatalyse  Electrospinning  Emergence de la traduction  Empreinte végétale  Epimérisation  Espaceur auto-effondrable  Esters boronates  Fluorescence  Fluorescence à l’état solide  Fluorène  Foldamères  Formulation  Gels  Glycosaminoglycanes  Guanidine  Guanidinium  Hdl  Hetero Diels-Alder à demande électronique inverse  Hoechst 33258  Hydroxydes doubles lamellaires  Iehda  Indolones  Interactions ADN-ligand  Interactions non covalentes  Intercalant  Kulinkovich-De Meijere  L-Adn  Liaison internucléosidique réversible  Lien clivable  Lien internucléosidique  Ligand  Ligands  Lipides  Membrane cellulaire  Membranes  Motifs polydéoxypropionates  Méthanocarbacycle  N-Carboxyanhydrides d’acides α-Aminés  Nucléobases  Nucléolipides  Nucléosides  Nucléotides  Oligonucléotides  Oligourea  Oligourées  Organocatalyse  Origine de la vie  Oxazaborolidines  Oxydation  Oxydations vertes  Oxydes mixtes  Oxydes mixtes Mn-Ca  Palladium  Peptides  Pharmacocinétique  Phosphate  Phytoremédiation  Phytorestauration  Plla  Poly Polyols 1.3  Polyols  Produits de la mer -- Métabolites  Produits naturels  Protéomique  Protéomique chimique  Prébiotiques  Puromycine  Push-pull colorant  Python  RMN multinucléaire  Ribosome  Ribosomes  Réaction de Stetter  Résonance magnétique nucléaire  Réversible  SPAAC  Sars-COV-2  Senseurs  Sensibilité à l’hydratation  Sonde à émission duale  Sondes fluorescentes  Sondes fluorogènes  Sondes pyrénylées  Spectrofluorimetrie  Spectrométrie de masse MALDI-TOF  Stratégie unifiée  Stéréochimie  Stéréosélection  Stéréosélectivité  Substitution nucléophile directe d’alcools  Sucre sulfaté  Sulfo-Click  Synthèse  Synthèse en un seul pot  Synthèse organique  Synthèse sur support solide  Techniques de sonde moléculaire  Topoisomérase II  Topoisomérases  Tranfert de charge  Transfert d’électrons au sein de l’ADN  Transfert peptidique  Veille bibliographique  Veille informationnelle  Écocatalyse  Épimérisation  

Michael Smietana a rédigé la thèse suivante :


Michael Smietana dirige actuellement les 4 thèses suivantes :

Chimie et Physico-Chimie des Matériaux
En préparation depuis le 05-10-2021
Thèse en préparation

Ingénierie Biomoléculaire
En préparation depuis le 01-10-2020
Thèse en préparation

Ingénierie Biomoléculaire
En préparation depuis le 01-10-2019
Thèse en préparation

Ingénierie Biomoléculaire
En préparation depuis le 01-09-2019
Thèse en préparation


Michael Smietana a dirigé les 8 thèses suivantes :


Michael Smietana a été président de jury des 6 thèses suivantes :


Michael Smietana a été rapporteur des 7 thèses suivantes :

Chimie organique
Soutenue le 03-11-2017
Thèse soutenue


Michael Smietana a été membre de jury des 3 thèses suivantes :