Thèse en cours

Synthèse de polymères biodégradable et biocompatible à partir de ressources renouvelables

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Triangle exclamation pleinLa soutenance a eu lieu le 17/12/2020. Le document qui a justifié du diplôme est en cours de traitement par l'établissement de soutenance.
Auteur / Autrice : Clément Ravet
Direction : Christophe M Thomas
Type : Projet de thèse
Discipline(s) : Chimie Moléculaire
Date : Inscription en doctorat le
Soutenance le 17/12/2020
Etablissement(s) : Université Paris sciences et lettres
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Chimie moléculaire de Paris Centre (Paris)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de Recherche de Chimie Paris
établissement opérateur d'inscription : École nationale supérieure de chimie (Paris)
Jury : Président / Présidente : François Tournilhac
Examinateurs / Examinatrices : Christophe Thomas, Sylvain Caillol, Karine Vigier de oliveira, Estelle Metay
Rapporteurs / Rapporteuses : Sylvain Caillol, Karine Vigier de oliveira

Résumé

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Les travaux abordés dans cette thèse décrivent principalement la catalyse de polymérisation. Dans un premier temps, l’activité du complexe hétérobimétallique (TMP)MgCl·LiCl a été étudiée pour la polymérisation par ouverture de cycle du rac-lactide. Cette polymérisation est contrôlée et présente un caractère vivant. Les polylactides (PLA) obtenus, polymères biodégradables, ont une structure cyclique et un enrichissement isotactique. L’utilisation d’un agent de transfert de chaîne permet l’obtention de PLA linéaire à faible teneur en traces métalliques, intérêts grandissant pour des applications biomédicales. Ce système catalytique présente une versatilité à l’égard d’autre monomères polaires. Notamment, des poly(méthyl méthacrylate) (PMMA) syndiotactiques ou des polyamides ont été obtenus. Par ailleurs, une copolymérisation séquentielle a permis l’obtention de copolymère à blocs PLA-b-PMMA. Finalement, l’utilisation de triflates métalliques en faible quantités a été explorée pour l’obtention de monomère issus de ressources renouvelables. Par le biais d’un mécanisme d’addition [3+2], un dimère d’isoeugénol a été synthétisé. Ce dernier étant un bisphénol, des tests de polycondensation afin d’obtenir des polycarbonates ont été réalisés.