Structure et dynamique de microgels activés par des tensioactifs
Auteur / Autrice : | Sarah Goujard |
Direction : | Michel Cloitre |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physico-chimie |
Date : | Soutenance le 20/12/2019 |
Etablissement(s) : | Paris Sciences et Lettres (ComUE) |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Physique et chimie des matériaux (Paris) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Chimie moléculaire, macromoléculaire, matériaux (Paris ; 2005-....) - Laboratoire Matière Molle et Chimie / MMC |
établissement opérateur d'inscription : Ecole supérieure de physique et de chimie industrielles de la Ville de Paris (1882-....) | |
Jury : | Président / Présidente : Jean-François Joanny |
Examinateurs / Examinatrices : Michel Cloitre, Jean-François Joanny, Martin In, Valérie Ravaine, Jean-Marc Suau, Olga Philippova | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Martin In, Valérie Ravaine |
Mots clés
Mots clés libres
Résumé
Cette thèse porte sur une nouvelle gamme d'additifs rhéologiques à seuil d’écoulement, utilisés comme fluide suspendant dans les produits d’hygiène personnelle. Ils sont composés de microgels (particules sphériques stimulables constituées d’un réseau polymère réticulé) en interaction avec des tensioactifs. L’objectif est de formuler des fluides à seuil d’écoulement (solide au repos, liquide lorsqu’une contrainte suffisante est appliquée) à pH respectueux de la peau. Nous établissons un lien entre la nature des interactions développées entre les microgels et les tensioactifs, le gonflement des microgels et les propriétés rhéologiques des suspensions. Un paramètre important est la nature chimique du réticulant qui conduit à différentes microstructures. Lorsque les fonctions acides carboxyliques du polymère sont faiblement chargées et que le tensioactif est anionique, les interactions développées sont de type hydrophobe et conduisent à un diagramme d’état très riche avec des domaines de fluide à seuil et l’observation d’une transition ré-entrante. L’addition d’un tensioactif cationique provoque une séparation de phase macroscopique. Les agrégats formés se redispersent en présence d’un excès de tensioactif.