Régulation de la migration radiale et de l’intégration synaptique dans le cerveau antérieur postnatal : liens avec l’activité neuronale

Regulation of radial migration and synaptic integration in the postnatal forebrain : links with neuronal activity.

• Auteur / Autrice : Stéphane Bugeon
• Direction : Marie-Catherine Rousselin-Tiveron, Antoine de Boissonneaux de Chevigny
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie du developpement
• Date : Soutenance le 24/11/2017
• Etablissement(s) : Aix-Marseille
• Ecole(s) doctorale(s) : Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de Biologie du Développement de Marseille (IBDM)
• Jury : Président / Présidente : Sophie Chauvet
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Patrick Carroll, Alfonso Represa
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Francis Szele, Christine Métin

Mots clés

Mots clés contrôlés

Activité spontanée (électrophysiologie)

Bulbe olfactif

Synapses

Maladies mentales

Cerveau

Mots clés libres

Migration

Intégration synaptique

Cerveau

Développement

NeuroD2

Migration

Synaptic integration

Brain

Development

NeuroD2

Résumé

Le cerveau antérieur est l’aire cérébrale supportant les fonctions biologiques les plus complexes. Certaines altérations de son développement peuvent entraîner des maladies psychiatriques comme l’autisme ou encore la schizophrénie. Ainsi, les cellules du cerveau, appelées neurones, doivent être correctement positionnés au sein du cerveau et établir des connexions (appelées synapses) avec les autres neurones. Ce travail de thèse vise à mieux comprendre comment le positionnement des neurones et la formation des synapses sont régulés dans le cerveau antérieur. En premier lieu, nous avons étudié l’impact de l’activité neuronale sur le positionnement des différents types de neurones du bulbe olfactif. Dans un second temps, nous avons identifié le gène NeuroD2 comme régulateur majeur de la formation synaptique dans le cortex, l’absence de ce gène dans le cortex provoquant également l’altération du comportement social des souris.

The forebrain is the brain area that supports the most complex biological functions. Any alteration during its development can provoke psychiatric disorders such as autism or schizophrenia. The cells composing the brain, called neurons, must be adequately positioned and must establish functional connections (named synapses) with other neurons. This thesis work aims at understanding how neuronal positioning and synapse formation are controlled in the forebrain. In a first instance, we explored the impact of neuronal activity on the positioning of the different subtypes of olfactory bulb neurons. In a second instance, we identified the gene NeuroD2 as a major regulator of synapse formation in the cortex, the absence of this gene leading to social behavior deficits as well.