Effets des composants de la matrice organique de la coquille de trois mollusques bivalves (Pecten maximus, Crassostrea gigas et Mytilus edulis) sur le métabolisme des chondrocytes articulaires humains, in vitro : applications potentielles dans le domaine de la thérapie cellulaire du cartilage arthrosique
Auteur / Autrice : | Mouloud Bouyoucef |
Direction : | Jean-Marc Lebel, Philippe Galéra |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie |
Date : | Soutenance en 2014 |
Etablissement(s) : | Caen |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Normande de biologie intégrative, santé, environnement (Mont-Saint-Aignan, Seine-Maritime) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Microenvironnement cellulaire et pathologies (Caen) |
Jury : | Président / Présidente : Frédéric Marin |
Examinateurs / Examinatrices : Jean-Marc Lebel, Philippe Galéra, Frédéric Marin, Franck Carreiras, Arnaud Bianchi, Florence Richard-Legendre | |
Rapporteurs / Rapporteuses : Franck Carreiras, Arnaud Bianchi |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Les coquilles de mollusques bivalves sont des structures organo-minérales composées en grande partie de minéraux, majoritairement du carbonate de calcium, mais aussi d’une matrice organique constituée de protéines, de glycoprotéines et de polysaccharides. Ces protéines sont impliquées dans l’organisation des minéraux des coquilles. Au cours de ce travail, nous avons étudié les activités biologiques de différents extraits (ASM, AIM, WSM et EDTA) issus de 3 coquilles de mollusques bivalves (Pecten maximus, Crassostrea gigas et Mytilus edulis) sur des chondrocytes articulaires humains (CAHs). Nous avons constaté que ces extraits modulent différemment les activités biologiques des CAHs, ceci en fonction du type de coquille, du type d’extrait et de la concentration utilisée. Nous avons également démontré que les extraits de C. Gigas et M. Edulis diminuent l’expression des marqueurs spécifiques (COL2A1, ACAN), atypiques (COL1A1, COL10A1) et pro-cataboliques (MMP-1, MMP-13) des CAHs. L’extrait WSM de P. Maximus favorise, quant à lui, l’anabolisme en augmentant l’expression de COL2A1 et d’ACAN, sans augmenter significativement l’expression de COL1A1, MMP-1 et MMP-13. De plus, les effets de cet extrait WSM et de sa sous-fraction D (< 50 kDa) sont également reproductibles en culture 3D en hypoxie, mais ils ont néanmoins moins d’effets que la BMP-2 recombinante humaine. Ainsi, nos recherches ont permis de montrer que la matrice organique des coquilles, particulièrement la fraction WSM de P. Maximus peut renfermer des molécules intéressantes ayant des effets chondrogéniques. Ces molécules pourraient être de type BMP-like, et donc utilisables dans la thérapie cellulaire du cartilage.