Design de nouveaux synthons dérivés de l'acide oléique : application à la synthèse de polyuréthanes

• Auteur / Autrice : Aurélie Boyer
• Direction : Henri Cramail, Éric Cloutet
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Polymères
• Date : Soutenance le 10/12/2010
• Etablissement(s) : Bordeaux 1
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....)
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Céline Arcet, Yannick Landais
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Etienne Fleury, Jean-Jacques Robin

Mots clés

Mots clés contrôlés

Synthèse organique

Polyuréthanes

Huile de tournesol

Mots clés libres

Synthons

Oléate de méthyle

Polyuréthanes thermoplastiques

Résumé

De nouveaux synthons bio-sourcés de structure et de fonctionnalité contrôlées ont été préparés à partir de l’oléate de méthyle issu de l’huile de tournesol. Les synthons de type C18-R-C18 et de nature diol et biscarbonate ont ensuite été utilisés pour la synthèse de polyuréthanes thermoplastiques. Selon la nature de R (aliphatique ou aromatique), les propriétés thermomécaniques et rhéologiques de ces polyuréthanes on été ajustées. Dans le cas où R est hydrophile, les synthons de types diols présentent des propriétés amphiphiles permettant la préparation de polyuréthanes en dispersion aqueuse. Pour s’affranchir del’utilisation d’isocyanates, des polyuréthanes ont été préparés par réaction de diamines avec les synthons biscarbonates. Ces derniers ont été synthétisés par réaction de leurs homologues époxydés avec le CO2.

Abstract