Recherche Avancée

Thèse soutenue

Étude des réseaux neuronaux responsables du sommeil paradoxal chez le rat : approches neuropharmacologiques, neuroanatomiques et électrophysiologiques

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Auteur / Autrice : Romuald Boissard
Direction : Pierre-Hervé Luppi
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Neurosciences
Date : Soutenance en 2002
Etablissement(s) : Lyon 1

Résumé

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La 4e de couverture indique : "Les circuits neuronaux responsables du déclenchement et du maintien du sommeil paradoxal (SP) n'ont pas encore été décrits chez le rat. Pour combler cette lacune, nous avons utilisé un nouveau modèle, le rat vigile en contention, permettant la combinaison d'enregistrements électrophysiologiques, de micro-pharmacologie locale et de neuroanatomie fonctionnelle. Nous avons ainsi mis en évidence une structure clé responsable du SP dans le tegmentum pontique dorsal : le noyau sublatérodorsal (SLD). L'application micro-iontophorétique d'antagonistes GABAA (bicuculline et gabazine) ou d'un agoniste glutamatergique (acide kainique) dans le SLD induit un état proche du SP, alors que celle d'un agoniste cholinergique (carbachol) reste sans effet. De plus, les neurones enregistrés dans le SLD ne sont actifs que pendant le SP. En combinant l'utilisation d'un traceur antérograde (PHA-L) avec l'immunohistochimie du C-Fos, nous avons mis en évidence que le SLD projette sur et active (1) les noyaux intralaminaires thalamiques responsables de l'activation corticale, (2) les pré-motoneurones glycinergiques du bulbe rachidien responsables de l'atonie musculaire. En couplant l'éjection d'un traceur rétrograde (CTb) dans le SLD et l'immunohistochimie de la GAD, nous avons montré que les neurones GABAergiques responsables de l'inhibition du SLD se localisent dans le SLD lui-même et dans les noyaux réticulés pontique rostral (PRNr) et mésencéphalique (MRN). Nous avons enfin montré que la micro-iontophorèse de muscimol (agoniste GABAA) dans la partie ventrolatérale de la substance grise périaqueducale (vlPAG) induit une très forte augmentation des quantités de SP. Au vu de l'ensemble de nos résultats, les neurones du SLD responsables du SP seraient inhibés au cours de l'éveil et du sommeil lent par des neurones GABAergiques localisés dans le SLD lui-même, le PRNr et le MRN. Ces neurones GABAergiques seraient toniquement excités par une projection glutamatergique des neurones de la vlPAG. "