Philippe Dauban
Philippe Dauban a rédigé la thèse suivante :
Synthese et etude des 2,3-aziridino-1,4-lactones : nouveaux synthons chiraux precurseurs d'acides amines polysubstitues. application a la synthese stereocontrolee d'acides glutamiques 3,4-substitues originaux
par Philippe Dauban sous la direction de Robert Hugh Dodd - Paris 11
Chimie
Soutenue en 1996
Philippe Dauban a dirigé les 14 thèses suivantes :
Les réactions d'amination C(sp³)–H catalytiques par transfert de nitrènes : diversité moléculaire et éco-compatibilité
par Gwendal Grelier sous la direction de Philippe Dauban - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 07-09-2018
Approches synthétiques vers la pactamycine et les raputindoles. Hétérocycles azotés par réaction multicomposant
par Romain Rodrigues Alves sous la direction de Luc Neuville et de Philippe Dauban . - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 16-03-2018
Hétérocycles et réactions pallado-catalysées : développements méthodologiques, études mécanistiques et application en synthèse totale
par Élodie Martinand-Lurin sous la direction de Laurence Grimaud et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 06-02-2015
Nitrènes et amination de liaisons C(sp³)-H : applications en synthèse et développement de nouvelles conditions oxydantes
par Marie Mazurais sous la direction de Philippe Dauban - Paris 11
Chimie
Soutenue le 10-10-2014
Transferts de nitrène catalysés par les métaux de transition. Développement de nouvelles réactions pour la difonctionnalisation d’alcènes et application en synthèse
par Geoffroy Dequirez sous la direction de Philippe Dauban - Paris 11
Chimie
Soutenue le 07-11-2013
Transferts de nitrènes chiraux catalytiques : aziridination d’oléfines, amination C-H et ouverture vers des carbènes chiraux
par Camille Lescot sous la direction de Philippe Dauban - Paris 11
Chimie organique
Soutenue le 20-12-2011
Développements méthodologiques pour la préparation de composés à visée anticancéreuse. : accès à des analogues du TMC-95A et synthèse totale de la Spisulosine et de son analogue fluoré
par Guillaume Malik sous la direction de Philippe Dauban - Paris 11
Chimie organique
Soutenue le 22-11-2011
Synthèse de nouvelles molécules en série indolobenzazépinone : activités antimitotiques, antivasculaires et antitumoralesOxyamidation d’indoles catalysée par des complexes de rhodium
par Valérie Pons sous la direction de Philippe Dauban et de Robert Hugh Dodd . - Paris 11
Chimie. Chimie organique
Soutenue en 2010
Transfert de nitrène catalytique stéréosélectif : amination C-H intermoléculaire, imination de sulfures et application à la synthèse d’analogues du N-acétylcolchinol
par Florence Collet sous la direction de Philippe Dauban et de Robert Hugh Dodd . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2009
Synthèse de nouveaux ligands du récepteur sensible au calcium : développement et application des couplages de Suzuki-Miyaura "one-pot" simultanés à la synthèse d'alcaloïdes pyrroliques
par Floriane Beaumard sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2009
Vers la synthèse de nouveaux analogues du TMC-95A : formation régiosélective d'oxindoles substitués
par Delphine Gauthier sous la direction de Philippe Dauban et de Robert Hugh Dodd . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2008
Aziridination d'olefines mediée par l'iode hypervalent catalysée par le cuivre
par Meryem Benohoud sous la direction de Robert Hugh Dodd , Philippe Dauban et de Josiane Thierry . - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2008
Synthèse d'indolobenzazépinones par des réactions de couplages catalysées au palladium et des réactions multicomposants : pharmacomodulation, propriétés antimitotiques et antitumorales. Aminohydroxylation d'indoles catalysée par des complexes de rhodium
par Stéphane Beaumont sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie organique
Soutenue en 2008
Sulfamates et aziridination intramoléculaire enantiosélective catalysée par des sels de cuivre : développements méthodologiques et synthèse totale de la spisulosine
par Audrey Estéoule sous la direction de Robert Hugh Dodd et de Philippe Dauban . - Paris 11
Chimie
Soutenue en 2007
Philippe Dauban a été président de jury des 6 thèses suivantes :
Multicomponent Reactions toward Heterocycles and Tsuji-Trost Reaction of Allylic Nitro Derivatives
par Shuanglong Jia sous la direction de Laurent Elkaïm - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 12-10-2018
Les mésoioniques : de nouveaux outils pour la chimie bioorthogonale
par Sabrina Bernard sous la direction de Frédéric Taran - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 09-10-2018
Sulfoxydes : novel strategy for the asymmetric C(sp3)-H activation
par Soufyan Jerhaoui sous la direction de Françoise Colobert et de Jean-Pierre Djukic . - Strasbourg
Chimie organique
Soutenue le 04-10-2018
Approches vers la synthèse d'alcaloïdes : par insertion C-H et par une nouvelle réaction de fragmentation de cycloadduits de nitroso Diels-Alder
par Rémy Campagne sous la direction de Cyrille Kouklovsky - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 29-11-2017
Réactions multicomposant à base des isonitriles
par Abdelbari Ben Abdessalem sous la direction de Laurent El Kaïm - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 09-12-2016
Autour du noyau imidazo[4,5-b]pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H.
par Tom Baladi sous la direction de Sandrine Piguel - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 18-11-2016
Philippe Dauban a été rapporteur des 15 thèses suivantes :
Réactions de transfert de nitrènes catalysées par des complexes de fer : de la compréhension des mécanismes au développement de réactions multi-séquentielles
par Guillaume Coin sous la direction de Jean-Marc Latour et de Sylvie Chardon-Noblat . - Grenoble Alpes
Chimie organique
Soutenue le 29-10-2018
Sulfoxydes : novel strategy for the asymmetric C(sp3)-H activation
par Soufyan Jerhaoui sous la direction de Françoise Colobert et de Jean-Pierre Djukic . - Strasbourg
Chimie organique
Soutenue le 04-10-2018
Hydroxylation et halogénation directe et sélective des composés azotés en milieu superacide
par Alexander Mamontov sous la direction de Sébastien Thibaudeau et de Agnès Martin-Mingot . - Poitiers
Chimie organique, minérale, industrielle
Soutenue le 16-05-2018
Synthèse et optimisation de nouveaux dérivés anti-mélanome 4-phényl-2-aminothiazole ciblant GRP78 pour contourner les mécanismes de résistances
par Antoine Millet sous la direction de Rachid Benhida - Côte d'Azur
Chimie
Soutenue le 04-11-2016
Fluoroalkylation métallo-catalysée des hydrazones
par Alexis Prieto sous la direction de Nuno Monteiro et de Didier Bouyssi . - Lyon
Chimie organique
Soutenue le 07-10-2016
Cycloaddition [3+2] de cétènes avec des aziridines
par Audrey Viceriat sous la direction de Jean-François Poisson - Grenoble Alpes
Chimie organique
Soutenue le 03-12-2015
Stratégies de synthèse d’un nouvel antipsychotique potentiel : cascades réactionnelles palladocatalysées : un outil puissant pour la synthèse de structures polycycliques complexes et hautement fonctionnalisées
par Jessie Joussot sous la direction de Jean Suffert - Strasbourg
Chimie
Soutenue le 24-04-2015
Le diisopropylaminoborane : un agent de borylation alternatif pour la pformation de liaison carbone-bore. Etude de réactivité et développement de nouvelles méthodologies.
par Ludovic Marciasini sous la direction de Mathieu Pucheault - Bordeaux
Chimie organique
Soutenue le 14-11-2014
Fluoro-fonctionnalisation cupro-catalysée, directe et sélective de dérivés vinyliques et aromatiques enrichis en électrons
par Marie-Charlotte Belhomme sous la direction de Xavier Pannecoucke - Rouen, INSA
Chimie organique
Soutenue le 07-11-2014
Formation de liaisons C-N et C-O par catalyse de coordination ou par oxydation à l'iode hypervalent
par Amélie Pialat sous la direction de Marc Taillefer - Montpellier 2
Ingénierie moléculaire
Soutenue le 22-11-2013
Vers la synthèse d'analogues de la Prodigiosine. Synthèse de 2,2'-bipyrroles dissymétriques
par Rémi Piard sous la direction de Jean-Noël Denis - Grenoble
Chimie organique
Soutenue le 15-11-2013
Nouvelles voies d'accès à des hétérocycles substitués : par hydrogénation d'indoles, réaction de Prins, d'aza-Prins et application à la synthèse des decytospolides A et B
par Damien Clarisse sous la direction de Fabienne Fache-Dany - Lyon 1
Chimie
Soutenue le 27-09-2013
Nouvel accès chimio-, régio- et stéréosélectif aux motifs spirolactones polycycliques via une réaction de cycloaddition [3+2]
par Fabien Rodier sous la direction de Laurent Commeiras et de Gaëlle Chouraqui . - Aix-Marseille
Chimie organique
Soutenue le 16-11-2012
Synthèse asymétrique de spiroacétals : vers la broussonétine H
par Anthony Gabriel André Ollivier sous la direction de Marie-Eve Sinibaldi-Troin - Clermont-Ferrand 2
Chimie Organique
Soutenue le 18-02-2011
Fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H non activées catalysées par le palladium
par Alice Renaudat sous la direction de Olivier Baudoin - Lyon 1
Chimie
Soutenue le 04-10-2010
Philippe Dauban a été membre de jury des 2 thèses suivantes :
Cobalt-catalyzed carbon-carbon bond formation by activation of carbon-halogen or carbon-hydrogen bonds
par Yingxiao Cai sous la direction de Corinne Gosmini - Paris Saclay
Chimie
Soutenue le 22-09-2016
Nouveaux complexes chiraux d'yttrium pour l'hydroamination intramoléculaire asymétrique des aminoalcènes
par Yulia Chapurina sous la direction de Emmanuelle Schulz et de Alexandre Trifonov . - Paris 11
Chimie
Soutenue le 24-10-2011
