Frédéric Laumonnier
Frédéric Laumonnier a rédigé la thèse suivante :
Identification des gènes impliqués dans l'autisme et les déficiences mentales
par Frédéric Laumonnier sous la direction de Sylvain Briault - Tours
Sciences de la vie
Soutenue en 2004
Frédéric Laumonnier dirige actuellement les 2 thèses suivantes :
Déficience intellectuelle et malformations cérébrales: approches translationnelles pour la caractérisation fonctionnelle de mutations de novo du gène DPYSL5
par Florence Desprez sous la direction de Frédéric Laumonnier - Tours
Sciences de la Vie et de la Santé
En préparation depuis le 01-10-2020
Etude moléculaire et fonctionnelle du gène PTCHD1 impliqué dans les troubles neurodéveloppementaux
par Judith Halewa sous la direction de Frédéric Laumonnier - Tours
Sciences de la Vie et de la Santé
En préparation depuis le 19-10-2017
Soutenance prévue le 16-02-2021
Frédéric Laumonnier a dirigé les 3 thèses suivantes :
Récepteurs synaptiques et troubles du neuro-développement : approches translationnelles pour la caractérisation fonctionnelle des gènes PTCHD1 et GRID1
par Dévina Ung sous la direction de Frédéric Laumonnier - Tours
Sciences de la Vie et de la Santé
Soutenue le 05-12-2017
Etude génétique du complexe synaptique lié au récepteur NMDA et caractérisation de modèles à complexité variable dans l'autisme
par Servane Alirol sous la direction de Frédéric Laumonnier - Tours
Sciences de la Vie et de la Santé
Soutenue le 31-03-2015
Etude de la correspondance génotype/phénotype dans la dyslexie de développement : recherche de facteurs de prédisposition génétique à partir de l'étude de familles multiplex
par Mélina Huc Chabrolle (Huc) sous la direction de Frédérique Bonnet-Brilhault et de Frédéric Laumonnier . - Tours
Sciences de la Vie et de la Santé
Soutenue le 13-12-2012
Frédéric Laumonnier a été rapporteur des 4 thèses suivantes :
Approches génétiques et thérapeutiques visant à comprendre et atténuer les conséquences de la délétion et duplication de la région 16p11.2 dans des modèles précliniques
par Sandra Martin Lorenzo sous la direction de Yann Hérault - Strasbourg
Neurosciences
Soutenue le 31-10-2019
Rôle du microARN 146a dans le développement cérébral et pertinence pour les maladies du neurodéveloppement
par Julien Fregeac sous la direction de Laurence Colleaux - Sorbonne Paris Cité
Génétique humaine
Soutenue le 21-11-2018
Interactions neurogliales dans la déficience intellectuelle : étude du modèle oligophrénine-1
par Laure-Elise Pillet sous la direction de Pierre Billuart et de Nathalie Rouach-Holcman . - Sorbonne Paris Cité
Neurobiologie
Soutenue le 16-11-2018
Etude fonctionnelle et structurale de variants rares des contactines et vulnérabilité à l’autisme
par Oriane Mercati sous la direction de Isabelle Cloëz-Tayarani - Paris 5
Neurosciences
Soutenue le 25-10-2013
Frédéric Laumonnier a été membre de jury des 4 thèses suivantes :
Conséquences physiopathologiques d’une mutation faux sens X-fragile
par Marta Prieto Garcia sous la direction de Stéphane Martin - Université Côte d'Azur
Sciences de la vie et de la santé
Soutenue le 02-06-2020
Du génotype au phénotype : Analyse comparée de mutations du gène de déficience intellectuelle PAK3
par Kévin Duarte sous la direction de Jean-Vianney Barnier - Université Paris-Saclay (ComUE)
Sciences de la vie et de la santé
Soutenue le 11-12-2019
Etude fonctionnelle de variants identifiés par séquençage haut-débit : apports et perspectives
par Xénia Latypova Martin sous la direction de Stéphane Béziau et de Sandra Mercier . - Nantes
Génétique, Génomique, Bioinformatique
Soutenue le 10-10-2018
Étude génétique de la voie sérotonine-N-acétylsérotonine-mélatonine et de ses anomalies dans la vulnérabilité aux Troubles du Spectre Autistique (TSA) et dans la prématurité
par Marion Benabou sous la direction de Thomas Bourgeron - Sorbonne Paris Cité
Génétique
Soutenue le 08-06-2017
