Thèse soutenue

Étude anatomique des réseaux neuronaux impliqués dans la régulation du sommeil paradoxal chez le rat.

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Auteur / Autrice : Émilie Sapin
Direction : Lucienne Léger
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Neurosciences
Date : Soutenance le 07/05/2009
Etablissement(s) : Lyon 1
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Neurosciences et Cognition (NSCo) (Lyon)
Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Équipe Physiopathologie des réseaux neuronaux du cycle veille-sommeil
Jury : Président / Présidente : Pierre-Hervé Luppi
Examinateurs / Examinatrices : Christelle Peyron, Véronique Fabre
Rapporteurs / Rapporteuses : Pierre-Yves Risold, Maurice Dematteis

Mots clés

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Résumé

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L’objectif de notre étude est d’améliorer la connaissance des réseaux neuronaux responsables de la régulation du sommeil paradoxal (SP). Dans ce but, nous avons combiné des techniques de polysomnographie, de neuroanatomie fonctionnelle, de pharmacologie et de traçage de voies nerveuses. Nous avons ainsi mis en évidence une population de neurones GABAergiques à la jonction entre la substance grise périaqueductale ventrolatérale et la partie dorsale du noyau profond du mésencéphale (vlPAG/dDpMe), capable de bloquer l’entrée en SP. Nous avons également démontré l’existence de nombreuses populations de neurones GABAergiques pontiques activés au cours du SP. De plus, nos travaux ont révélé la présence de nombreux neurones GABAergiques, dont les neurones à MCH, actifs en SP dans plusieurs régions hypothalamiques. Enfin, nous avons établi une cartographie des neurones à MCH et à Hcrt envoyant des projections sur les neurones histaminergiques du noyau tubéromammillaire ventral (VTM), promoteurs de l’éveil. L’ensemble de notre travail de thèse a permis d’affiner le modèle des réseaux neuronaux impliqués dans la régulation du SP, particulièrement en confirmant le rôle du GABA dans ces mécanismes de régulation