Thèse soutenue

Étude des lignages ostéoblastique et adipocytaire blanc-brun de cellules souches mésenchymateuses humaines : rôle de l'ocytocine dans la balance ostéoblaste-adipocyte et implication dans l'ostéoporose

FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Christian Elabd
Direction : Ez-Zoubir Amri
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie cellulaire et moléculaire
Date : Soutenance en 2007
Etablissement(s) : Nice
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Sophia Antipolis, Alpes-Maritimes)

Mots clés

FR

Mots clés contrôlés

Résumé

FR

L'obésité et l'ostéoporose sont de graves problèmes de santé publique. Une perturbation des processus de différenciation des cellules souches multipotentes vers le lignage adipocytaire ou ostéoblastique participe à la mise en place de ces pathologies. Dans notre laboratoire des populations de cellules souches mésenchymateuses ont été isolées à partir de tissu adipeux humain : les cellules hMADS (human Multipotent Adipose-Derived Stem). Au cours de ma thèse nous avons caractérisé le potentiel adipocytaire et ostéoblastique de ces populations cellulaires. Nous avons montré que ces cellules représentent un modèle humain unique pour l’étude de ces processus de différenciation et du métabolisme des adipocytes et des ostéoblastes. Utilisant le potentiel de différenciation de ces cellules souches, nous avons montré que la rosiglitazone, un agoniste synthétique du récepteur nucléaire PPARγ, permet, selon la durée d'exposition, d'orienter les cellules hMADS vers un phénotype adipocytaire blanc ou brun et que ces adipocytes sont fonctionnels. Dans une dernière étude, nous avons mis en évidence le rôle de la voie de signalisation de l’ocytocine dans le contrôle de la balance de différenciation ostéoblaste/adipocyte de cellules souches mésenchymateuses. L'ocytocine, dont les taux circulants sont inversement corrélés à l’ostéoporose chez le rongeur et chez l’homme, permet de prévenir à la fois la prise de poids et la perte osseuse induites par l'ovariectomie, un modèle murin d’ostéoporose.