Synthese d'analogues structuraux a motif captodatif et de nouveaux metabolites de l'acide arachidonique : actions sur la 5-lipoxygenase
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Auteur / Autrice : | Françoise Gellibert |
Direction : | Charles Mioskowski |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1988 |
Etablissement(s) : | Strasbourg 1 |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Chimie
Chimie organique
Metabolite
Acide gras
Inhibiteur enzyme
Biosynthese
Lipoxygenase
Leucotriene
Inhibiteur
Compose aliphatique
Compose push pull
Compose trienique
Heterocycle oxygene
Cycle 3 chainons
Lipide
Arachidonique acide analogue
Metabolite
Fatty acids
Enzyme inhibitor
Biosynthesis
Lipoxygenase
Leukotriene
Inhibitor
Aliphatic compound
Push pull compound
Trienic compound
Oxygen heterocycle
Three membered ring
Lipids
Résumé
FR
La synthese d'inhibiteurs de la biosynthese des leucotrienes a ete developpee selon deux voies: -synthese de metabolites naturels de l'acide arachidonique (monoepoxides) -synthese de produits analogues de l'acide arachidoniques susceptibles de stabiliser l'intermediaire radicalaire forme au cours de la premiere etape de la 5-lipoxygenase