Thèse soutenue

Maladies causées par les mastocytes (MCDD) : épidémiologie clinique et prise en charge dans un pays du Moyen-Orient

FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Samah Al Tawil
Direction : Khaled EzzedinePascale Salameh
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Santé publique - épidémiologie
Date : Soutenance le 17/12/2021
Etablissement(s) : Paris Est
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Santé Publique
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : EpiDermE (Créteil) - Epidemiology in Dermatology and Evaluation in Therapeutics / EpiDermE
établissement opérateur d'inscription : Faculté de médecine
Jury : Président / Présidente : Nadine Saleh
Examinateurs / Examinatrices : Khaled Ezzedine, Pascale Salameh, Petra Staubach, Vincent Descamps
Rapporteurs / Rapporteuses : Petra Staubach, Vincent Descamps

Mots clés

FR  |  
EN

Résumé

FR  |  
EN

Bien qu'elles ne soient pas liées à une augmentation de mortalité, les maladies provoquées par les mastocytes, notamment l'urticaire, peuvent avoir des effets néfastes sur la qualité de vie des patients. Au niveau international, il existe encore d'importants besoins non satisfaits dans de nombreux aspects de la recherche, tels que le manque de connaissance sur la prévalence, les facteurs de risque et les outils de qualité de vie concernant cette maladie. Les objectifs de ce projet étaient la validation croisée du score d'activité de l'urticaire (UAS-7) et de la qualité de vie de l'urticaire chronique (Cu-Q2oL) (Phase 1-A), la validation de l'outil de l’auto-diagnostic de l'urticaire (SRUD) pour des études épidémiologiques, et l'évaluation de la prévalence et des facteurs de risque de l'urticaire (phase 1-B), ainsi que son effet sur la qualité de vie et le bien-être psychologique des patients dans la région du Moyen-Orient (phase 2).Ce projet comprenait plusieurs études menées entre juillet 2018 et juin 2021 dans des contextes multicentriques. Au cours de la première phase, la validité et la fiabilité des versions arabes de l'UAS-7 et du CU-Q2oL ont été étudiées et la corrélation entre ces deux scores a été estimée. Le recrutement des patients atteints d'urticaire et d'autres cas témoins atteints d'autres maladies dermatologiques a continué et les participants ont été invités à remplir un questionnaire d'auto-diagnostic qui a été validé. L'évaluation de la prévalence de l'urticaire et de ses facteurs de risque a également été évaluée. La deuxième phase était concentrée sur l'évaluation de l'impact de l'urticaire chronique (UC) sur la qualité de vie et la santé mentale des patients atteints. Un suivi prospectif a été réalisé sur 152 patients atteints de UC en phase 1. Les versions arabes de l’UAS-7 et CU-Q2oL ont démontré une cohérence interne élevée (alpha de Cronbach de 0,95 et 0,82 respectivement) et une fiabilité test-retest modérée à élevée (Coefficient intraclasse de 0,61 et 0,91 respectivement). Une corrélation légère à modérée a été trouvée entre le UAS-7 et le CU-Q2oL (r=0,52) ainsi que l'indice de qualité de vie dermatologique (DLQI) (r=0,51). Le recrutement de 402 patients atteints d'une maladie dermatologique s'est poursuivi et la validation de SRUD a été effectuée. Il s'est avéré avoir une excellente cohérence interne (alpha de Cronbach=0,8), une sensibilité de 89,1 % et une spécificité de 77,7 % tout en étant comparé au diagnostic du médecin traitant. La prévalence de l'urticaire chronique était de 44,5 % et les facteurs de risque les plus importants étaient l'asthme et la présence d’une allergie antérieure. La phase 2 a inclus 295 patients atteints de UC. Une corrélation négative modérée a été détectée entre les scores du test de contrôle de l'urticaire (UCT) et les évaluations de la qualité de vie reliée à la santé (HRQoL) ainsi que le questionnaire de santé du patient-9 (PHQ-9) et le score de détresse de Beyrouth (BDS-22) (p<0,001). Les patients avec le score UCT le plus bas présentaient la plus grande altération des scores HRQoL et PHQ-9.Nos résultats démontrent que les versions arabes du UAS-7 et du CU-Q2oL sont valides et fiables. En outre, le nouvel outil d’auto-diagnostic de l'urticaire (SRUD) a démontré une validité suffisante et peut être utilisé pour d'autres recherches épidémiologiques. Il a également été démontré que la UC a un effet négatif sur la qualité de vie et la santé psychologique des patients. En gardant cela à l'esprit, d'autres essais cliniques plus contrôlés sont indispensables à conduire et les registres locaux sont essentiels pour la prise en charge mondiale de l'urticaire.