Thèse soutenue

Élucidation des bases cellulaires et moléculaires de la formation du blastème lors de la régénération épimorphique chez les vertébrés
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Auteur / Autrice : Béryl Laplace-Builhe
Direction : Farida Djouad
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie Santé
Date : Soutenance le 03/10/2018
Etablissement(s) : Montpellier
Ecole(s) doctorale(s) : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé (Montpellier ; Ecole Doctorale ; 2015-....)
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut en médecine régénératrice et de biothérapie (Montpellier)
Jury : Président / Présidente : Christian Jorgensen
Examinateurs / Examinatrices : Farida Djouad, Christian Jorgensen, Sophie Creuzet, Bénédicte Chazaud, Cécile Dromard, Alexandre Pattyn
Rapporteurs / Rapporteuses : Sophie Creuzet, Bénédicte Chazaud

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Contrairement aux mammifères adultes, l’amputation d’un membre de vertébrés capables de régénérer, est suivie de la formation d’une structure hautement proliférative et hétérogène : le blastème. Les conditions de formation de ce blastème sont encore mal connues. La sécrétion de facteurs par les cellules dérivées de la crête neurale CCN, seraient à l’origine de la prolifération du blastème. De plus, les macrophages sont recrutés sur le site d’amputation et participeraient à la régénération mais leurs mécanismes d’actions et interactions avec les CCN n’ont jamais été étudiés dans ce contexte. Mon projet de thèse avait pour but d’élucider ces mécanismes en s’appuyant sur deux modèles de régénération : la régénération de la nageoire chez la larve de zebrafish et le membre supérieur de l’embryon de souris au stade E10.5. Ces travaux ont permis :• Chez la larve de zebrafish : d’identifier deux sous-types de macrophages recrutés de manière séquentielle au cours de la régénération, de montrer que l’activation de la voie TNFa/TNFR1 par les macrophages était nécessaire à la prolifération du blastème, d’identifier une population de CCN foxd3+ dans la nageoire dont la présence est indispensable au recrutement et à la polarisation des macrophages ainsi qu’à la prolifération des cellules du blastème.• Chez l’embryon de souris : d’identifier un stade régénératif (E10.5) et non régénératif (E12.5), de montrer l’accumulation de CCN au niveau du site d’amputation au stade E10.5 et de démontrer le rôle de ces cellules dans le processus de régénération.