Mécanismes de migration tumorale et métastase dépendante de la ténascin-C
Auteur / Autrice : | Zhen Sun |
Direction : | Gertraud Orend |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences de la vie et de la santé |
Date : | Soutenance le 28/07/2017 |
Etablissement(s) : | Strasbourg |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg) |
Jury : | Président / Présidente : Georges Noel |
Rapporteurs / Rapporteuses : Andreas Bikfalvi, Nicola Aceto |
Mots clés
Résumé
Les métastases sont la principale cause de décès chez les patients atteints d’un cancer. Lors du développement métastatique, les cellules tumorales disséminées (CTD) doivent franchir certaines étapes clés avant de coloniser des organes distants de la tumeur primaire. Notre hypothèse est que la TNC pourrait jouer différents rôles dans la migration des cellules cancéreuses et par conséquent dans le développement métastatique. Considérant l’actine comme un réservoir de facteurs de croissance, la TNC pourrait induire la TEM ainsi que la survie et l’extravasation des cellules tumorales. Cependant, des cellules cancéreuses individualisées localement pourraient répondre à la TNC en initiant des changements rapides menant à un phénotype migratoire de type amiboïde. L’objectif de cette thèse a été d’étudier comment la TNC stimule le développement métastatique dans le cancer du sein au niveau cellulaire et moléculaire en utilisant des modèles tumoraux et cellulaires.