Etude théorique des processus d'état excité dans la phase condensée

par Liam Wilbraham

Thèse de doctorat en Chimie Physique

Sous la direction de Ilaria Ciofini et de François-Xavier Coudert.

Soutenue le 19-09-2017

à Paris Sciences et Lettres (ComUE) , dans le cadre de École doctorale Chimie physique et chimie analytique de Paris Centre (Paris ; 2000-....) , en partenariat avec Institut de Recherche de Chimie Paris. Chimie Théorique et Modélisation (équipe de recherche) , École nationale supérieure de chimie (Paris) (Établissement de préparation de la thèse) et de Institut de recherche de chimie Paris (laboratoire) .

Le président du jury était François Maurel.

Le jury était composé de Ilaria Ciofini, François-Xavier Coudert, Mauro Stener, Chantal Daniel, Fausto Puntoriero.

Les rapporteurs étaient Mauro Stener, Chantal Daniel.

mots clés

• Etat exité
• Td-Dft
• Materieaux
• Cristaux moléculaires
• Dynamique moléculaire
• Fonctionnelles densité
• Réactions de transfert de protons

Résumé

Nous proposons de développer une méthodologie théorique pour étudier l’influence de stimuli externes sur les cristaux organiques. On s’intéresse en particulier au mécanochromisme, aggregation-induced emission, et le transfet des protons. Ces phénomènes, récemment observés expérimentalement, sont encore mal compris et il n’existe pas à l’heure actuelle de méthodologie bien définie pour les comprendre. Cette thèse développera les outils de modélisation des couplages des propriétés optiques aux phénomènes d’aggregation, réactivité et de déformation á l'etat solide.

mots clés

• Excited state
• Tddft
• Materials
• Mechanochromism
• Aie

Titre traduit

Theoretical Study of Excited-state Processes in the Condensed Phase

Résumé

To develop a theoretical methodology to study the influence of external stimuli on fluorescent crystals. We are particularly interested in excited state reactivity, aggregation-enhanced fluorescence and responses to mechanical stimuli. Such phenomena are often not yet understood at a molecular level, a problem exacerbated by the absence of adequate and cost-efficient computational models. This thesis counters this problem by developing a method capable of describing the solid state environment in the context of excited-state calculations at the quantum level.