Etude théorique des processus d'état excité dans la phase condensée

Theoretical Study of Excited-state Processes in the Condensed Phase

• Auteur / Autrice : Liam Wilbraham
• Direction : Ilaria Ciofini, François-Xavier Coudert
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie Physique
• Date : Soutenance le 19/09/2017
• Etablissement(s) : Paris Sciences et Lettres (ComUE)
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Chimie physique et chimie analytique de Paris Centre (Paris ; 2000-....)
• Partenaire(s) de recherche : Equipe de recherche : Institut de Recherche de Chimie Paris. Chimie Théorique et Modélisation
• Partenaire(s) de recherche : Établissement de préparation de la thèse : École nationale supérieure de chimie (Paris)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Institut de recherche de chimie Paris
• Jury : Président / Présidente : François Maurel
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Ilaria Ciofini, François-Xavier Coudert, Mauro Stener, Chantal Daniel, Fausto Puntoriero
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Mauro Stener, Chantal Daniel

Mots clés

Mots clés contrôlés

Réactions de transfert de protons

Théorie de la fonctionnelle de densité

Dynamique moléculaire

Cristaux moléculaires

Mots clés libres

Etat exité

Td-Dft

Materieaux

Excited state

Tddft

Materials

Mechanochromism

Aie

Résumé

Nous proposons de développer une méthodologie théorique pour étudier l’influence de stimuli externes sur les cristaux organiques. On s’intéresse en particulier au mécanochromisme, aggregation-induced emission, et le transfet des protons. Ces phénomènes, récemment observés expérimentalement, sont encore mal compris et il n’existe pas à l’heure actuelle de méthodologie bien définie pour les comprendre. Cette thèse développera les outils de modélisation des couplages des propriétés optiques aux phénomènes d’aggregation, réactivité et de déformation á l'etat solide.

To develop a theoretical methodology to study the influence of external stimuli on fluorescent crystals. We are particularly interested in excited state reactivity, aggregation-enhanced fluorescence and responses to mechanical stimuli. Such phenomena are often not yet understood at a molecular level, a problem exacerbated by the absence of adequate and cost-efficient computational models. This thesis counters this problem by developing a method capable of describing the solid state environment in the context of excited-state calculations at the quantum level.