Interactions peau/microbiote cutané : étude du microbiote cutané cultivable et influence de produits cosmétiques sur la virulence bactérienne. Apports de la technique de spectrométrie de masse MALDI-TOF
Auteur / Autrice : | Mélanie Hillion |
Direction : | Marc Feuilloley |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie |
Date : | Soutenance en 2013 |
Etablissement(s) : | Rouen |
Partenaire(s) de recherche : | Laboratoire : Communication bactérienne et stratégies anti-infectieuses (Evreux2022-....) |
Résumé
A la surface de la peau se trouve un grand nombre de microorganismes formant une communauté, le microbiote cutané, jouant un rôle essentiel dans le maintien de la santé de l’hôte. Le syndrome de peaux sensibles est souvent associé à une altération de la fonction barrière de la peau mais sa relation avec le microbiote n’est pas connue. Une analyse comparative de la flore bactérienne cultivable d’individus présentant des peaux normale et sensible a été conduite. L’identification des isolats bactériens par spectrométrie de masse MALDI-TOF n’a pas permis de conclure à une association entre syndrome de peaux sensibles et dysbiose. L’industrie cosmétique propose une large gamme de produits de soins visant à améliorer les fonctions de la peau, mais leurs effets sur la flore cutanée sont peu documentés. Les effets de la nisine, agent conservateur naturel, et de composés actifs cosmétiques susceptibles d’être employés dans la formulation de produits destinés plus particulièrement au soin des peaux sensibles ont été évalués sur quatre souches bactériennes provenant de la peau : Staphylococcus epidermidis,Staphylococcus aureus, Pseudomonas fluorescens et Bacillus cereus. Les résultats obtenus montrent que la nisine, seule ou en association avec les peptides antimicrobiens endogènes, β-defensine-2 humaine et cathélicidine LL-37, peut entraîner une modulation de la persistance et de la virulence bactérienne. Les composés actifs cosmétiques peuvent influencer de différentes manières la physiologie des bactéries du microbiote cutané. Parallèlement, j’ai contribué au développement d’une technique d’imagerie MALDI-TOF de la peau, décrite en fin du manuscrit.