Incorporation des technologies pharmaceutiques et accessibilité financière aux traitements contre le VIH/Sida dans les pays en voie de développement : une analyse de la réponse brésilienne
Auteur / Autrice : | Constance Marie Milward de Azevedo Meiners |
Direction : | Jean-Paul Moatti, Lia Hasenclever |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences économiques |
Date : | Soutenance le 19/10/2012 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille en cotutelle avec Universidade federal do Rio de Janeiro |
Ecole(s) doctorale(s) : | Ecole doctorale Sciences Economiques et de Gestion d'Aix-Marseille (Aix-en-Provence ; 2000-....) |
Jury : | Président / Présidente : Christophe Muller |
Examinateurs / Examinatrices : Lia Hasenclever, Christophe Muller, George Edwerd Machado Kornis, Benjamin Coriat, Alexis Saludjan | |
Rapporteurs / Rapporteuses : George Edwerd Machado Kornis, Benjamin Coriat |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
En 2010, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié de nouvelles recommandations pour le traitement contre le Vih/Sida dans le but d'améliorer la qualité des thérapies antirétrovirales (TARV) distribuées dans les pays en voie de développement (PED). Cependant, les coûts de plus en plus importants liés à l'incorporation des antirétroviraux (ARV) de nouvelle génération, associés à l'intensification de la protection des droits de la propriété intellectuelle (DPI), accentuent le déséquilibre entre les priorités d'expansion de la couverture des patients et les objectifs d'amélioration des traitements, ce qui favorise la pérennité d'un double standard de soins dans le monde. Cette thèse a pour objectif d'analyser les déterminants de l'incorporation des nouvelles technologies et de l'évolution des prix des ARV pour mieux comprendre leur impact sur la qualité et l'accessibilité financière des TARV dans les PED. La présente recherche est basée sur la politique brésilienne de TARV et les leçons qu'elle peut apporter dans la lute contre l'épidémie du Vih/Sida. La première partie de la thèse porte sur les critères utilisés pour l'incorporation des nouveaux médicaments dans les protocoles cliniques de TARV. L'étude part des méthodes de l'analyse de contenu et statistique pour examiner l'impact des prix des ARVs sur les recommandations thérapeutiques et comment celles-ci influencent la pratique médicale.