Synthèse du dolabélide A, de la mirabaline et du symbioramide par hydrogénation asymétrique

par Sébastien Prévost

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Virginie Vidal.

Soutenue en 2011

à Paris 6 .


  • Résumé

    Ce manuscrit présente la synthèse de trois produits naturels (le dolabélide A, la mirabaline et le symbioramide) par catalyse organométallique. En ce qui concerne le dolabélide A, les deux fragments nord et sud ont été préparés et couplés, et sept des onze centres stéréogènes ont été contrôlés par hydrogénation asymétrique catalysée par des complexes chiraux de ruthénium. Pour la mirabaline, l’approche synthétique de trois fragments a été étudiée pour lesquels les motifs 1,2-aminoalcool ont été introduits grâce à un dédoublement cinétique dynamique d’α-amino β-cétoester par hydrogénation asymétrique. Cette méthode a également été appliquée à la synthèse totale du symbioramide et de sept stéréoisomères

  • Titre traduit

    Synthesis of dolabelide A, mirabalin and symbioramide through asymmetric hydrogenation


  • Pas de résumé disponible.

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Cette thèse a donné lieu à une publication en 2012 par [CCSD] à Villeurbanne

Synthèse du dolabélide A, de la mirabaline et du symbioramide par hydrogénation asymétrique

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Informations

  • Détails : 1 vol. ([419] p.)
  • Annexes : Notes bibliogr. 283 réf. bibliogr.

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  • Cote : T Paris 6 2011 562
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