Organisation des microtubules et polarité cellulaire chez la Drosophile
Auteur / Autrice : | Alexandre Baffet |
Direction : | Antoine Guichet |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biologie cellulaire et développement |
Date : | Soutenance en 2010 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La grande majorité des cellules sont polarisées, c’est-à-dire qu’une partie de leurs constituants sont localisés de manière asymétrique. Ce phénomène, indispensable pour la physiologie des cellules, est en lien étroit avec l’organisation du réseau de microtubules. Au cours de ma thèse, j’ai étudié la réorganisation du réseau de microtubules au cours de la formation du système respiratoire de Drosophile. Ce phénomène s’accompagne d’une relocalisation de l’activité de nucléation, depuis le centrosome vers la membrane apicale. Dans un premier temps, le -TuRC est relargué du centrosome grâce à l’activité de coupure des microtubules de la spastine puis il est ancré à la membrane apicale de ces cellules via la protéine transmembranaire piopio. La perturbation de ce processus entraîne des défauts de morphogenèse du système respiratoire. J’ai également caractérisé la protéine dTBCB (Drosophila tubulin binding cofactor B) et son rôle au cours de l’ovogenèse. Cette protéine fait partie d’un complexe requis pour la dimérisation de la tubuline. J’ai identifié une nouvelle fonction pour cette protéine qui lie les microtubules et stimule leur dynamique. In vivo, la mutation de dTBCB induit une très forte déstabilisation du réseau de microtubules et une perte de la polarité de l’ovocyte et des cellules folliculaires.