KIAA 0510, Ténascine R, et astrocytomes pilocytiques

KIAA 0510, Tenascin R and pilocytic astrocytomas

• Auteur / Autrice : Ikbale El Ayachi
• Direction : Dominique Figarella-Branger
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Neurosciences
• Date : Soutenance le 22/10/2010
• Etablissement(s) : Aix-Marseille 2
• Ecole(s) doctorale(s) : Ecole Doctorale Sciences de la Vie et de la Santé (Marseille)
• Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : Centre de recherche en Oncologie biologique et Onco-pharmacologie (Marseille)
• Jury : Président / Présidente : Michelle Fevre-Montange
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Dominique Figarella-Branger, Michelle Fevre-Montange, Catherine Godfraind, Homa Adle-Biassette, Nathelie Baeza-Kallee
• Jury : Rapporteurs / Rapporteuses : Catherine Godfraind, Homa Adle-Biassette

Mots clés

Mots clés contrôlés

Ténascine

Chiasma optique

Astrocytome

Glycoprotéines

Génétique moléculaire

Matrice extracellulaire

Glioblastome

Mots clés libres

Kiaa 0510

Ténascine R

Astrocytome pilocytique

Matrice extracellulaire

Corticogenèse

Kiaa 0510

Tenascin R

Pilocytic astrocytomas

Extracellular matrix

Corticogenesis

Résumé

Les gliomes sont les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central. Cette dernière décennie, l’apport de la biologie moléculaire a permis de mieux appréhender leurs comportements et de mieux préciser leur origine. Nous avons montré que le profil moléculaire des glioblastomes (grade IV dans la classification de l’OMS) et celui des astrocytomes pilocytiques (grade I dans la classification de l’OMS) différait notamment par l’expression d’un gène nommé KIAA 0510. La caractérisation de sa séquence nous a mené à nous intéresser à la Ténascine R, une glycoprotéine de la matrice extracellulaire impliquée dans les processus de migration et de différenciation cellulaire. Par ailleurs, l’expression de la Ténascine R pendant le développement, suggère son implication au cours de la corticogenèse.Dans le but de mieux comprendre l’origine des astrocytomes pilocytiques, notamment ceux de la région des voies optiques, nous avons mis en évidence au niveau du chiasma optique en développement des cellules de la glie radiaire à partir desquelles les astrocytomes pilocytiques des voies optiques pourraient dériver.

Gliomas are the most frequently occurring primary tumors in the central nervous system. These last years, molecular biology technics allowed a better understanding of the gliomagenesis as well as behaviour of these tumors. We have previously shown that molecular profiling of glioblastomes (WHO grade IV) and pilocytic astrocytomas (WHO grade I) differed for KIAA 0510 gene expression. This sequence was fully characterized and shown to be part of the tenascin R gene encoding for an extracellular matrix glycoprotein involved in migration and cell differentiation. In addition, during development, Tenascin-R may be involved in corticogenesis.In parallel, in the developing optic chiasm, we evidenced cells with radial glial characteristics from which the hypothalamo-chiasmatic pilocytic astrocytomas could derive.