Advances in the encapsulation of hydrophobic molecules via self-assembly of amphiphilic block copolymers

• Auteur / Autrice : Cristiano Giacomelli
• Direction : Redouane Borsali
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences chimiques. Polymères
• Date : Soutenance en 2007
• Etablissement(s) : Bordeaux 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Nanoparticules

Micelles

Autoassemblage

Polyaddition

Copolymères

Mots clés libres

Copolymères à blocs

Polymérisation radicalaire

Diffusion de lumière

Techniques d'imagerie

Encapsulation

Résumé

Ce manuscrit décrit le développement de nouvelles stratégies pour la préparation des nanoparticules (micelles et vésicules) ayant une excellente capacité d'encapsuler, retenir, transporter et délivrer des molécules hydrophobes (médicaments, fragrances, agents de contraste, etc. ). Sept systèmes de copolyme��res à blocs amphiphiles ont été synthétisés et caractérisés. Leur faculté de s'auto-organiser a été utilisée pour obtenir des nanoparticules, dont les propriétés physico-chimiques ont été étudiées par des techniques de diffusion de lumière et d'imagerie. Dans une seconde étape le processus d'encapsulation de différentes molécules hydrophobes par ces nanoparticules a été mis a profit et exploré en détails. Les résultats suggèrent très clairement que la capacité d'encapsulation des systèmes micellaires stimulables que nous avons développés peut être contrôlée avantageusement via les propriétés structurelles des molécules hydrophobes et des blocs formant le coeur de la nanoparticule.

This work contemplated the design of original approaches to prepare stimuli-responsive nanoparticles having excellent ability to encapsulate, retain, transport and deliver hydrophobic guest molecules (probes such as drugs, fragrances, contrast agents, pesticides, etc. ). Seven well-defined amphiphilic block copolymer systems were synthesized by (ATRP) and characterized. Subsequently, such macromolecules were used as building-blocks to obtain self-assembled spherical nanoparticles whose physical chemical parameters were investigated in detail by light scattering and imaging techniques. In the last and most important step of this investigation, the loading of hydrophobic probes into the micelles was assessed. The results clearly suggest that the loading capacity of block copolymer micelles can be tailored through the rational design of core-forming blocks and hydrophobic guest molecules.