Thèse soutenue

Identification de nouveaux membres de la famille 6 des glycosyltransférases (GT6) et rôle d’un membre de cette famille dans la synthèse du ligand des lymphocytes NKTi
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Auteur / Autrice : Anne-Laure Turcot-Dubois
Direction : Jacques Le Pendu
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Médecine. Glycobiologie et immunologie
Date : Soutenance en 2006
Etablissement(s) : Nantes
Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale chimie biologie (Nantes)
Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Nantes Université. Pôle Santé. UFR Médecine et Techniques Médicales (Nantes)

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Les glycosyltransférases impliquées dans la production de glycoconjugués sont regroupées en familles définies selon leurs caractéristiques. Lors de ma thèse, je me suis intéressée à la famille GT6 dont quatre membres sont connus : les glycosyltransférases A et B, l'alpha 3 galactosyltransférase, la Forssman synthase et l'iGb3 synthase. Nous avons identifié de nouveaux membres de la famille : la glycosyltransférase B de rat, GT6m5, GT6m6 et GT6m7, et proposé un modèle évolutif de la famille. Par la suite, j'ai étudié un membre de la famille GT6 : l'iGb3 synthase. L'iGb3 est un ligand endogène murin des NKTi (Natural Killer T). Nous avons étudié l'expression de l'iGb3 sur des lignées tumorales humaines et son implication dans l'activation des NKTi mais aucun résultat ne permet d'affirmer qu'il serait le ligand endogène des NKTi humains. Néanmoins, leur activation par des lignées tumorales en absence de ligand exogène laisse penser qu'il existe au moins un autre ligand endogène des NKTi.