Réactions de couplage entre des composés organomagnésiens et des halogénures organiques en présence de sels de manganèse
FR |
EN
Auteur / Autrice : | Fabien Lecomte |
Direction : | Gérard Cahiez |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie organique |
Date : | Soutenance en 2005 |
Etablissement(s) : | Cergy-Pontoise |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Résumé
FR |
EN
Cette thèse consiste en l'étude d'une nouvelle réaction de couplage aryl-aryle catalysée par des sels de manganèse qui a été mise au point il y a quelques années au sein de notre laboratoire. Cette réaction est actuellement utilisée au stade industriel et il est important de mieux comprendre son fonctionnement. Ce travail a donc eu deux objectifs principaux : • Etude du mécanisme • Extension de la réaction. Les résultats obtenus ont en effet permis de mieux cerner la mécanisme et d'étendre son domaine d'application (hétérocycles halogénés, halogénures vinyliques). Par ailleurs, les travaux ont débouché sur une réaction très originale : la substitution d'orthohalogénoaryl cétones par des composés organomanganeux.