Synthèse et évaluation biologique de dérivés du mannose modifiés en position 6
Auteur / Autrice : | Caroline Clavel |
Direction : | Véronique Barragan-Montero |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie organique, minérale et industrielle |
Date : | Soutenance en 2004 |
Etablissement(s) : | Montpellier 2 |
Résumé
Ferguson et al. Ont décrit que le mannose-6-phosphate permettait à la fois d’accélérer la cicatrisation et de prévenir la formation de chéloïdes. Dans le but de comprendre ce phénomène, divers dérivés du mannose, modifiés en position 6, ont été préparés. La synthèse de ces composés a été effectuée selon deux voies de synthèse originales: la première dite: «méthode aux sulfates cycliques», et la deuxième faisant intervenir la réaction de Mitsunobu. L’activité biologique du mannose-6-phosphate et de ses dérivés a ensuite été évaluée sur la prolifération des cellules impliquées dans le processus de cicatrisation (les kératinocytes, les fibroblastes et les cellules endothéliales). Enfin, dans le but de localiser les récepteurs actifs in situ, les dérivés du mannose modifiés en position 6 et étiquetés par de la biotine ont été préparés