Etude comparative de l'oxydation de composés aliphatiques en milieu aqueux par les procédés Fenton et photo-Fenton
Auteur / Autrice : | Patrick Baldoni-Andrey |
Direction : | Joseph De Laat |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie et microbiologie de l'eau |
Date : | Soutenance en 2001 |
Etablissement(s) : | Poitiers |
Ecole(s) doctorale(s) : | École doctorale Ingénierie chimique, biologique et géologique (Poitiers2000-2008) |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : École nationale supérieure d'ingénieurs (Poitiers ; 1984-....) |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Cette étude a pour objectif d'étudier et de comparer les performances des procédés d'oxydation radicalaire par le réactif de Fenton (FeII/H2O2), par les procédés photo-Fenton (FeII/H2O2/UV) et H2O2/UV pour l'oxydation de composés organiques et d'effluents industriels. L'oxydation des acides acétique et chloroacétique par les trois procédés d'oxydation étudiés conduit, en présence d'oxygène dissous, à une minéralisation très avancée du carbone organique (COT) ainsi qu'à une minéralisation quasi-totale du chlore organique. En absence d'oxygène dissous, l'oxydation radicalaire de l'acide chloroacétique conduit à la formation de sous produits organochlorés. La minéralisation du COT par le réactif de Fenton nécessite des doses beaucoup plus importantes de réactifs (FeII et H2O2) que par les procédés FeII/H2O2/UV et H2O2/UV. Pour l'oxydation des effluents industriels testés, le procédé photo-Fenton est plus performant que le procédé H2O2/UV et nécessite des doses moins élevées de réactifs que le système FeII/H2O2.