Etablissement de la polarite dorso-ventrale chez l'embryon de poisson zebre (danio rerio)

• Auteur / Autrice : Maximilian Fürthauer
• Direction : Christine Thisse
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques fondamentales et appliquées
• Date : Soutenance en 2000
• Etablissement(s) : Strasbourg 1

Résumé

La regionalisation dorso-ventrale d'embryons de vertebre a ete suggeree comme resultant de l'interaction des bone morphogenetic proteins (bmp) avec leur antagonistes secretes dorsalement par le centre organisateur. Dans un premier temps, j'ai isole chez le poisson zebre des homologues des antagonistes de bmp : noggin et follistatin. Parmi 3 genes noggin et 2 genes follistatin que j'ai pu isoler, seul noggin1 est exprime dans le centre organisateur, en accord avec un role dans l'etablissement de l'axe dorso-ventral. Ouvrant la voie pour de futures etudes, j'ai de plus pu isoler un gene apparente a follistatin (frp1) qui est exprime dans le centre organisateur du poisson zebre. Dans un second temps, j'ai montre que la mutation aubergine qui affecte la specification des territoires embryonnaires ventraux inactive le gene bmp7. De plus, l'observation d'une interaction cooperative entre bmp2b et bmp7 m'a permis de suggerer que ces deux facteurs interagissent par la formation d'heterodimeres lors de la formation des tissus ventraux. Par le biais d'un crible d'expressions geniques embryonnaires par hybridation in situ, j'ai ensuite pu identifier le fgf8 de poisson zebre comme etant exprime sous forme d'un gradient dorso-ventral a la marge de la gastrula. La surexpression du fgf8 dorsalise l'embryon en inhibant l'expression ventrale des bmps, suggerant l'existence d'un nouveau niveau de regulation de la regionalisation dorso-ventrale. J'ai de plus pu isoler les genes sprouty4 et cs221 qui, avec le fgf8, definissent un nouveau groupe de synexpression. L'expression tres similaire de ces trois genes nous a suggere qu'ils pourraient interagir au cours du developpement. En accord avec ceci, j'ai pu montrer que sprouty4 et la nouvelle proteine cs221 agissent en tant que modulateurs de la signalisation par la voie des fgf.