Terpenoides de Caryopteris × clandonensis Simmonds (Lamiaceae), activités molluscicide et antiradicalaire

• Auteur / Autrice : Sébastien Hannedouche
• Direction : Claude Moulis, Edouard Stanislas
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences des agroressources. Pharmacognosie
• Date : Soutenance en 2000
• Etablissement(s) : Toulouse, INPT

Mots clés

Mots clés contrôlés

Molluscicides

Verbénacées

Labiées

Hétérosides

Quinones

Diterpènes

Iridoïdes

Résumé

Des études préliminaires ont mis en évidence l'important potentiel de biosynthèse d'iridoi͏̈des de Caryopteris × clandonensis et la présence de composés colorant ses racines en brun-rougeâtre. Notre recherche s'est inscrite dans la continuité de ces premiers résultats. Dans un premier chapitre, bibliographique, nous présentons la position systématique du genre Caryopteris et les principales caractéristiques botaniques de C. × clandonensis. Sont également abordées les études phytochimiques entreprises sur plusieurs espèces du genre. Les iridoîdes, molécules décrites chez plusieurs espèces de Caryopteris, font l'objet d'une attention plus particulière. L'étude phytochimique, exposée en deuxième partie, est consacrée à nos travaux sur la mise en évidence de terpénoi͏̈des. Ainsi, grâce aux techniques spectrales actuelles (RMN 1D et 2D), nous avons identifié neuf iridoi͏̈des de type harpagide. Sept de ces molécules sont de nouvelles structures naturelles. Furent également identifiées deux abiétanes quinones, la 15-déoxyfuerstione et la fuerstione et deux naphtoquinones prénylées, l'α-caryoptérone et la déhydro-α-lapachone. La troisième partie est consacrée à l'évaluation des potentialités biologiques de Caryopteris × clandonensis et de ses molécules. L'activité antiradicalaire de ces composés ainsi que de deux iridoi͏̈des a été évaluée vis-à-vis du radical superoxyde.