Oxydation biomimetique de polluants aromatiques polychlores catalysee par une tetrasulfonatophtalocyanine de fer(iii)
Auteur / Autrice : | ANKE HADASCH |
Direction : | Bernard Meunier |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1999 |
Etablissement(s) : | Toulouse 3 |
Résumé
Le premier chapitre presente un resume bibliographique des differentes methodes de degradation des polluants en milieu oxydant. Plusieurs exemples de degradation de composes phenoliques sont cites dans l'objectif d'evaluer l'efficacite de ces traitements. Le deuxieme chapitre decrit l'optimisation des parametres cles de l'oxydation du 2,4,6-trichlorophenol (tcp) par une tetrasulfonatophtalocyanine de fer(iii) (fepcs) en presence d'eau oxygenee (h 2o 2). L'efficacite de cette reaction est dependante de la valeur du ph du milieu reactionnel, de la concentration locale en eau oxygenee et de l'organisation des molecules de fepcs (monomere/dimere) en solution. Le troisieme chapitre met l'accent sur le role du tampon phosphate lors de la degradation du tcp par fepcs/h 2o 2. La presence d'ions phosphate est necessaire pour garantir une activite catalytique raisonnable. Nous avons montre que la reaction de la 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone avec l'eau oxygenee conduit a la formation de la 2,6-dichloro-3-hydroxy-1,4-benzoquinone et de la 2,6-dichloro-1,4-hydroquinone. Le quatrieme chapitre decrit la degradation du tcp a l'aide d'un catalyseur supporte. La phtalocyanine de fer(iii) est fixee sur une resine cationique echangeuse d'ions dont les fortes interactions avec le substrat conduisent egalement a l'adsorption de celui-ci lors de la reaction catalytique. Le cinquieme chapitre concerne la degradation des dichloroanilines et des derives anilide par fepcs en presence d'eau oxygenee ou de monopersulfate de potassium. Nous avons caracterise les produits d'ouverture du cycle aromatique et les produits issus d'un couplage oxydant.