Thèse de doctorat en Chimie
Sous la direction de Jean-François Biellmann.
Soutenue en 1999
La premiere partie de la these decrit la synthese enantioselective des () et (+) lactones de l'acide homocitrique, en utilisant comme reaction-cle une cycloaddition de diels-alder, a partir de l'acide lactique et de la serine. La seconde partie concerne le dedoublement d'un alcool tricyclique non steroide par la cholesterol oxydase de rhodococcus erythropolis et une tentative de synthese de cet alcool a partir de l'indole.
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