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Thèse soutenue

Implication du complément dans les mécanismes inflammatoires du système nerveux central : expression des récepteurs des anaphylatoxines C3a (C3aR) et C5a (C5aR) par les astrocytes

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Auteur / Autrice : Sakina Sayah
Direction : Marc Fontaine
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Date : Soutenance en 1998
Etablissement(s) : Rouen

Résumé

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Le système nerveux central (SNC) peut être le siège de réactions inflammatoires au cours de diverses pathologies. De nombreux acteurs cellulaires et moléculaires participent à l'initiation et à l'amplification de l'inflammation cérébrale. Ainsi, les cellules gliales du SNC et les cellules immunes infiltrantes sont responsables de la production de cytokines et de protéines du complément (C) observée dans le cerveau pathologique. Plusieurs études ont montré l'implication du C dans les pathologies du SNC. Les anaphylatoxines C3a et C5a sont deux peptides pro-inflammatoires libérés lors de l'activation du C. Elles agissent par l'intermédiaire de récepteurs spécifiques respectivement nommes C3aR et C5aR. Nous avons émis l'hypothèse que C3a et C5a libérées dans le cerveau pourraient exercer leurs effets inflammatoires via leur liaison au C3aR et au C5aR sur les cellules nerveuses. L'astrocyte, cellule gliale du SNC, a constitué notre modèle d'étude car cette cellule possède un étonnant potentiel immunologique et est fortement impliquée dans l'inflammation cérébrale. Notre étude a été menée en parallèle sur des lignées astrocytaires humaines et sur des astrocytes de rat en culture primaire. Nous avons montré l'expression constitutive des récepteurs C3aR et C5aR à la surface des astrocytes. Les deux récepteurs sont fonctionnels puisque leur stimulation par C3a et C5a induit d'une part l'activation de voies de transduction et, d'autre part, une augmentation de l'expression des ARNm des cytokines IL-6 et IL-8, et une sécrétion d'IL-8 par les astrocytes. L'ensemble de ces données nous permet d'attribuer de nouveaux rôles à C3a et C5a au sein du cerveau et renforce l'implication des anaphylatoxines dans les processus inflammatoires cérébraux et la pathogénèse du SNC.