Trifluorométhylation anionique et radicalaire à partir de dérivés de l'acide trifluoroacétique

par Nicolas Roques

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie organique fine

Sous la direction de Bernard Langlois.

Soutenue en 1996

à Lyon 1 .

Le jury était composé de Bernard Langlois.


  • Résumé

    Nous avons mis au point deux reactifs de trifluoromethylation directe a partir de derives de l'acide trifluoroacetique. Le systeme cf3co2me/cui/csx (x= f, cl) est un agent de trifluoromethylation anionique d'halogenure d'aryle. Il permet la transformation d'un iodo ou bromo aromatique en aromatique trifluoromethyle. Les thioloesters derives de l'acide trifluoroacetique (cf3cosr) sont des reactifs de trifluoromethylation radicalaire de disulfures et d'olefines. Leur photolyse en presence de disulfure conduit au trifluoromethylthio ether, et en presence d'une olefine, au produit d'hydrotrifluoromethylation

  • Titre traduit

    Anionic and radicalar trifluoromethylation from trifluoroacetic acid


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  • Détails : 1 vol. (239 p.)
  • Annexes : Bibliogr. pagination multiple [8] p.

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  • Cote : 1996LYO10044
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