Alkylation du toluène par des oléfines linéaires sur catalyseurs zéolithiques

par Aïcha Mourran

Thèse de doctorat en Chimie appliquée

Sous la direction de Patrick Magnoux.

Soutenue en 1995

à Poitiers .


  • Résumé

    Les alkylbenzenes lineaires (lab) sont des intermediaires importants pour la fabrication de tensioactifs utilises dans les detergents. Actuellement, les lab sont synthetises a partir du benzene et d'alcenes a longues chaines (c#1#0-c#1#3) en presence de hf ou alcl#3. Pour obtenir une biodegradabilite maximale, le groupement alkyl doit etre lineaire et le groupe phenyl le plus proche possible d'une extremite du groupe alkyl. Les -2 et -3 phenyl alcanes seront ainsi les plus appropries du point de vue de la biodegradation. Les procedes utilisant hf et alcl#3 presentent un inconvenient majeur qui concerne les contraintes d'environnement (corrosion, rejets, securite). Pour palier a ces inconvenients, des catalyseurs acides solides, non corrosifs, tels que les zeolithes, peuvent etre utilises. L'objectif de ce travail est d'evaluer les proprietes catalytiques des zeolithes y et mordenite, et d'une argile (k10) pour la production d'alkylaromatiques.

  • Titre traduit

    Toluene alkylation by linear olefins with zeolites catalysts


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Informations

  • Détails : 1 vol. ([7], 167, [5] p.)
  • Annexes : 70 réf. bibliogr

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
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  • Cote : TS 95/POIT/2308

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  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 1995POIT2308
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