Thèse soutenue

Nouveaux hétérocycles organométallés polynucléaires à liaisons Ge-Pt et Ge-X (X=O, S, N)

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Auteur / Autrice : Valérie Cassano
Direction : Jacques Barrau
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie moléculaire
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

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Résumé

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Ce memoire concerne l'etude de nouvelles structures heterocycliques polynucleaires a liaison germanium-platine me#2ge(x)#nge(me#2)ptl#2 (x = ch#2 n = 0,1,2 ; x = o,s,n,cp#2fe n = 1). Ce travail s'inscrit dans le cadre de l'etude i) des intermediaires germanies a metal 14 tricoordine (stabilisation dans la sphere des metaux de transition) ii) des clusters des elements de la colonne 14 et des elements du groupe 10 iii) des composes organogermanies heterocycliques. Les deux premieres parties de ce travail sont consacrees aux methodes de synthese et a l'etude physicochimique de ces divers heterocycles polymetalles. De nombreuses reactions de clivage avec des halogenes, des halogenures organiques, de double germylation de derives insatures sont egalement decrites. L'etude de la reactivite des complexes trinucleaires me#2ge-ge(me#2)ptl#2, qui peuvent etre formellement consideres comme des heterocycles a trois chainons ou des complexes digermene-metal de transition, est plus particulierement developpee. Une etude des complexes lineaires cistrans (clme#2ge)#2ptl#2 est egalement presentee. Tous ces clusters permettent par reaction avec la triazolinedione d'acceder a de nouveaux derives a enchainement ge-n-n-geme#2ge(ch#2)#nge(me#2)nc(o)n(r)c(o)n (n = 0,1,2 ; r = ph, me). Nous decrivons, dans le troisieme chapitre, la synthese directe et abordons certains aspects de la reactivite de ces nouvelles structures. Enfin, dans la quatrieme partie, nous presentons l'etude de nouveaux petits cycles germanies tendus des types r#2geoso#2o, r#2gen(r')c(s)n(r') et r#2gege(r#2)n(r')c(s)n(r') qui se sont averes etre des precurseurs d'especes a germanium tricoordine r#2ge=x