Analyse et identification de polluants phenoliques. Application a des eaux de surface en aval d'industries de fabrication de pate a papier

Analysis and identification of phenolic pollutants. Application to surface water downstream from pulp and paper industries

• Auteur / Autrice : RICARDO NAVARRO MENDOZA
• Direction : Christian Roulph
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences appliquées
• Date : Soutenance en 1994
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

Les composes phenoliques sont susceptibles d'etre responsables de nuisances dans les eaux, du fait de leurs proprietes organoleptiques (gout et odeur) meme a des teneurs tres faibles ( g/l). La nature de ces composes et l'intensite des nuisances produites sont tres variables selon l'industrie concernee. L'objectif de cette etude est de definir une methode d'analyse permettant l'identification et la quantification individuelle des composes phenoliques presents dans les eaux de surface en aval d'industries de fabrication de pate a papier kraft blanchie. La chromatographie en phase gazeuse couplee a un spectrometre de masse constitue un outil analytique performant pour separer et identifier les constituants d'un melange complexe. Le protocole analytique developpe au cours de ce travail comprend 4 etapes principales: la derivation directement dans l'eau des composes phenoliques par l'anhydride acetique (acetylation in situ), l'extraction des derives acetyles par l'hexane, la concentration par evaporation du solvant, l'analyse des derives acetyles par chromatographie en phase gazeuse couplee a un spectrometre de masse ou a un detecteur a capture d'electrons. La reaction de derivation s'effectuant a ph alcalin, les risques d'oxydation de certains composes ne sont pas negligeables. Ainsi, les conditions optimales de derivation, d'extraction et de concentration ont ete developpees pour definir un protocole analytique permettant de quantifier les composes polyphenoliques les plus facilement oxydables (catechols, chlorocatechols, pyrogallols). Les rendements moyens obtenus pour les composes chlores sont de 88% avec une limite de detection pouvant atteindre 0,01 g/l. Cependant, les composes non chlores presentent des faibles rendements (>0%) et des limites de detection superieures (0,1 g/l)