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Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : Jamil Toyir
Direction : Jean-Marie Basset
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences. Sciences et techniques industrielles de la chimie
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Lyon 1
Jury : Examinateurs / Examinatrices : Jean-Marie Basset

Résumé

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L'objectif de cette these est d'elucider les mecanismes de formation et de rupture des liaisons carbone-carbone sur des catalyseurs metalliques supportes. L'approche est basee sur la transposition des etapes elementaires de la chimie organometallique a la catalyse heterogene. La methologie suivie repose sur la determination des produits primaires, la mesure de la regioselectivite dans le mode de formation des liaisons c-c et le marquage isotopique. Le premier chapitre fait le point sur les travaux publies sur l'etude des mecanismes de formation et de rupture des liaisons c-c et situe l'interet de notre travail. Le deuxieme, troisieme et quatrieme chapitres traitent les mecanismes d'hydrogenolyse et d'homologation du 3,3-dimethyl-1-butene et du cyclopentene sur des catalyseurs ru/sio#2 et rh/sio#2. Le but recherche est de distinguer entre le mecanisme d'insertion-desinsertion de carbene et le mecanisme dimetallacyclique. Le cinquieme chapitre a pour but d'etudier l'influence du metal sur le mode de formation des liaisons c-c en homologation du propylene et en synthese fischer-tropsch par la determination de la regioselectivite de ces deux reactions sur des catalyseurs fe/sio#2, os/sio#2, ru/sio#2 et rh/sio#2. Le dernier chapitre est consacre a l'etude des mecanismes de formation et de rupture des liaisons c-c sur des catalyseurs bimetalliques rh-sn/sio#2. Dans la reaction etudiee, l'homologation du propylene, de nouveaux mecanismes de couplage c-c sont mis en evidence sur ces surfaces metalliques modifiees