Regulation de l'adenylcyclase de bordetella pertussis

• Auteur / Autrice : SOPHIE GOYARD
• Direction : Agnès Ullmann
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

B. Pertussis, agent pathogene de la coqueluche, produit de nombreux facteurs de virulence dont la toxine adenylcyclase. Cet enzyme est active par une proteine eucaryote, la calmoduline ; particularite partagee avec une autre adenylcyclase bacterienne, celle de b. Anthracis, agent du charbon. Ces deux adenylcyclases comportent un motif peptidique hautement conserve que nous avons caracterise comme faisant partie du site catalytique de ces deux enzymes. Des anticorps diriges contre ce motif conserve nous ont permis de preciser une parente immunologique entre les deux adenylcyclases bacteriennes calmoduline-dependantes et la sous-unite catalytique de l'adenylcyclase de cerveau de rat. Chez b. Pertussis, l'expression des genes codant pour les facteurs de virulence est regulee de facon coordonnee en reponse a des signaux de l'environnement par les produits du locus bvg. Nous avons etudie la regulation du gene de l'adenylcyclase, cyaa chez e. Coli et chez b. Pertussis. Nous avons montre que le promoteur du gene cyaa n'est pas active chez e. Coli par les produits du locus bvg introduit en trans. Afin de mieux comprendre la regulation de ce promoteur, nous avons entrepris sa caracterisation et determine les regions impliquees dans son activation soit par deletion, soit par mutagenese. Ceci nous a egalement permis d'isoler des mutations conduisant a l'expression constitutive du gene cyaa, aussi bien chez e. Coli que chez b. Pertussis. L'ensemble des nos resultats suggere l'existence de sites multiples et d'une regulation complexe necessitant la presence de differentes proteines