Activation des lymphocytes T humains par les anticorps monoclonaux dirigés contre les molécules CD2 et CD28

T-lymphocyte activation via monoclonal antibodies directed against CD2 and CD28 molecules

• Auteur / Autrice : Régis Costello
• Direction : Jean Imbert
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Immunologie
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Aix-Marseille 2
• Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université d'Aix-Marseille II. Faculté des sciences (1969-2011)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Cytokines

Antigènes CD

Anticorps monoclonaux

Résumé

L'activation lymphocytaire t par les molecules cd2 et cd28 induit une proliferation il-2 dependante qui ne necessite pas la presence de monocytes ou de cytokines exogenes, se prolonge au-dela de 3 semaines et s'accompagne de la secretion de multiples cytokines. Une des caracteristiques de cette voie d'activation est la receptivite prolongee a l'il-2. Nous avons mis en evidence l'induction par cd2+cd28 d'une boucle autocrine vraie pour l'il-2, phenomene singulier dans la proliferation a long terme de cellules non transformees. La synergie observee entre l'il-7 et les molecules d'adhesion evoque la possibilite in vivo d'une activation lymphocytaire t induite et regulee par les cellules epitheliales ou les keratinocytes. Enfin nous avons montre l'importance du facteur nf-kappab dans la proliferation lymphocytaire t et la receptivite a l'il-2 induites par cd2+cd28. Ces donnees completent la caracterisation de l'activation du lymphocyte t par cd2 et cd28, et precisent l'implication de nf-kappab dans un modele cellulaire homogene non transforme, paradigme pour l'etude de la regulation transcriptionnelle tissu-specifique