Hétérocycles dérivés de la théophylline, des indolizines, du thiazole, du benzothiazole et du benzimidazole : synthèse et étude pharmacologique
Auteur / Autrice : | Abdelouahed Rached |
Direction : | Jacques Bellan, Marc Payard |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Traitement des matières premières végétales |
Date : | Soutenance en 1992 |
Etablissement(s) : | Toulouse, INPT |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Apres une etude bibliographique des proprietes pharmacologiques et des methodes de synthese de la theophylline, l'auteur dans une premiere partie decrit une douzaine de theophylline originales substituees en 8 le plus souvent par des heterocycles oxygenes. L'etude pharmacologique in vitro a montre pour certains derives une activite superieure a celle de la theophylline. Une etude de modelisation permet d'envisager des composes encore plus actifs. Dans la deuxieme partie, l'auteur s'interesse a des phosphonates a visee inhibitrice calcique a structure voisine d'une theophylline de la premiere partie. Apres une etude bibliograpique de la pharmacomodulation du fostedil, phosphonate inhibiteur calcique, il a obtenu une douzaine de phosphonate originaux greffes sur des structures heterocycliques dont certaines rappellent des nematodicides, comme le levamisole. L'etude pharmacologique de ces composes n'a pas mis en evidence des proprietes inhibitrices calciques par contre certains d'entre eux et notamment les structures tricycliques ont montre une activite non negligeable vis-a-vis des deux nematodes etudies