Thèse de doctorat en Microbiologie
Sous la direction de Dominique Expert.
Soutenue en 1991
à Paris 7 .
Pour induire une reponse systemique sur son hote, saintpaulia ionantha, la souche 3937 d'erwinia chrysanthemi requiert un systeme d'assimilation du fer a haute affinite totalement fonctionnel. Ce systeme se caracterise par la production d'un siderophore de type catechol, la chrysobactine et une proteine de membrane externe, appelee fct, reconnaissant specifiquement la ferrichrysobactine. La synthese de la chrysobactine commence par la conversion du chorismate en acide 2,3-dihydroxybenzoique (dhba), qui est alors active avant condensation avec le dipeptide d-lysyl-l-serine. Les quatre premieres etapes de cette biosynthese sont identiques a celles de la synthese du siderophore enterobactine d'escherichia coli. Des experiences de clonage et de complementation fonctionnelle ont permis de sous-cloner le systeme chrysobactine chez e. Coli. Le gene de transport fct et les genes cbs impliques dans la production et l'activation du dhba sont regroupes dans un operon de 8 kb environ dans l'ordre suivant: fct, cbsc, cbse, cbsb et cbsa
Characterization of an operon involved in biosynthesis and transport of the erwinia chrysanthemi 3937 virulence associated chrysobactin siderophore
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