Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle. Précurseurs de matériaux
Sous la direction de Patrick Geneste.
Soutenue en 1991
à Montpellier 2 .
Le rearrangement de l'epoxystyrene en phenylacetaldehyde et celui du 1,2-epoxyoctane sont etudies en presence de zeolithes modifiees ou non. Le blocage selectif des sites acides externes par silanisation de la zeolithe entraine, avec l'intracristallinite de l'acte catalytique, l'exaltation des proprietes de selectivite de forme s'exercant soit au niveau des reactifs, soit au niveau de l'etat de transition. L'utilisation d'offretite silanisee permet dans le permier cas, de differencier la reactivite de deux epoxydes de tailles differentes et dans le second cas, d'eliminer totalement els reactions secondaires d'aldolisation
Rearrangement of epoxides over zeolithes. Activity and selectivity
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